Reaferón pre deti

Sietnice


PREVENCIA:

INFAGEL sa bežne používa na prevenciu pri štúdiu v škole, v práci, v doprave, v kine a na iných preplnených miestach. Na prevenciu chrípky a SARS sa aplikujú na sliznicu nosných kanálikov dvakrát denne s intervalom 12 hodín počas prvého a tretieho týždňa kurzu, v druhom týždni si robia prestávku..

PREVENCIA :
30 minút pred jedlom, 500 000 IU raz denne, 2-krát týždenne, počas 1 mesiaca

Reaferon-EU-Lipint

zloženie

Jedna fľaša lieku obsahuje 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME účinnej látky.

  • 8,01 mg chloridu sodného;
  • 4,52 mg dodekahydrátu hydrogénfosforečnanu sodného;
  • 0,56 mg - dihydrogenfosforečnan sodný;
  • 41,18 mg lecitínu alebo C100 lipoidu;
  • 0,56 mg - vitamín E;
  • 4,53 mg cholesterolu;
  • 91,34 mg - laktóza.

Uvoľňovací formulár

Balenie obsahuje 5 alebo 6 fliaš s rôznymi dávkami 1 ml.

farmaceutický účinok

Protinádorové, antivírusové, imunomodulačné.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Reaferon-EU-Lipint je určený na vnútorné použitie. Perorálne podávanie liečiva je zvlášť dôležité pri liečbe pediatrických pacientov.

Lipozómová membrána ho chráni pred deštrukciou liečiva v ľudskom tele, zabezpečuje tiež priechod interferónu gastrointestinálnym traktom takmer bez straty. Raz v pečeni sa liek vstrebáva do krvného riečišťa, kde sa pomaly uvoľňuje.

Pri vnútornom podaní je obsah vnútorného ľudského interferónu o 100% vyšší ako pri injekcii Reaferonu-EU. Je optimálna pre pohotovostnú liečbu a prevenciu chrípky a prechladnutia, čím znižuje riziko výskytu choroby viac ako 2-krát..

Zloženie liečiva obsahuje vitamíny E a C, ktoré zvyšujú antivírusový účinok 14-krát.

Indikácie pre použitie

Liečba a prevencia chrípky a akútnych respiračných infekcií u dospelých a detí.

V rámci komplexnej liečby pacientov s chronickou a akútnou hepatitídou B, vrátane chronickej hepatitídy B, ktorá je komplikovaná glomerulonefritídou.

Bronchiálna astma, atopické patológie, alergická rinokonjunktivitída s vymenovaním špecifickej imunoterapie.

Urogenitálna chlamýdiová infekcia u dospelých pacientov ako súčasť komplexnej liečby.

kontraindikácie

  • obdobie tehotenstva;
  • závažné formy alergických chorôb;
  • precitlivenosť na zložky lieku Reaferon-EC-Lipint.

Vedľajšie účinky

Pri perorálnom podaní v odporúčaných dávkach liek nespôsobuje vedľajšie účinky. Je však potrebné si uvedomiť, že účinnou látkou liečiva je rekombinantný interferón, ktorý pri parenterálnom podaní spôsobuje príznaky podobné chrípke. V tejto súvislosti je potrebné venovať osobitnú pozornosť predpisovaniu lieku Reaferon-EU-Lipint pacientom s neznášanlivosťou liekov obsahujúcich interferón..

Návod na použitie (spôsob a dávkovanie)

Pokyny pre Reaferon EU Lipint odporúča užívať liek perorálne (perorálne).

Pred vnútorným podaním sa do obsahu injekčnej liekovky pridá prevarená alebo destilovaná voda v objeme 1 - 2 ml a dôkladne sa pretrepáva počas 1 až 5 minút. V tomto prípade by malo dôjsť k úplnému rozpusteniu prášku za vytvorenia jednotnej suspenzie.

Pri liečbe akútnej hepatitídy B berú dospelí pacienti a deti školského veku suspenziu do 30 minút pred jedlom, dvakrát denne v dávke 1 000 000 IU. Liečba trvá 10 dní.

Pacienti vo veku od 3 do 7 rokov užívajú tento liek jedenkrát denne v dávke 500 000 ME po dobu 10 dní.

Po vykonaní kontrolných biochemických krvných testov je možné pokračovať v liečbe, až kým klinické príznaky choroby úplne nezmiznú.

Pri neaktívnych a aktívnych replikatívnych formách chronickej hepatitídy B, s chronickou hepatitídou B komplikovanou glomerulonefritídou sa Reaferon EU Lipint užije 30 minút pred jedlom.

Dospelým a školským pacientom sa odporúča 10 000 000 ME dvakrát denne po dobu 10 dní, po ktorých prejdú na jednu dávku rovnakej dávky pred spaním na 30 dní..

Pacientom vo veku od 3 do 7 rokov je uvedená dávka 500 000 ME 2-krát denne po dobu 10 dní, po ktorej prejdú na jednu dávku v rovnakej dávke pred spaním po dobu 30 dní.

Pri predpisovaní špecifickej imunoterapie sa liek užíva jedenkrát denne, najlepšie ráno, 30 minút po jedle.

Liečba alergickej rinokonjuktivitídy u dospelých pacientov spočíva v použití dávky Reaferonu EU Lipint 500 000 ME po dobu 10 dní..

Liečba atopickej bronchiálnej astmy u dospelých pacientov sa uskutočňuje v dávke 500 000 ME jedenkrát denne počas 10 dní, po ktorej prejdú na rovnakú dávku každý druhý deň počas 20 dní. Všeobecný liečebný cyklus 1 mesiac.

Aby sa zabránilo akútnym respiračným infekciám a chrípke, Reaferon EU Lipint sa predpisuje 30 minút pred jedlom. Pacientom starším ako 15 rokov sa odporúča týždenný príjem lieku v týždni v dávke 500 000 ME. Kurz je určený na 30 dní používania pri zvýšenom počte respiračných chorôb..
Pacientom vo veku od 3 do 15 rokov je predpísaná profylaktická dávka 250 000 ME, ktorá sa podáva v priebehu 7 dní - 2-krát. Kurz je určený na 30 dní používania pri zvýšenom počte respiračných chorôb..

Na liečbu akútnych respiračných infekcií a chrípky sa predpisuje pacientom starším ako 15 rokov dávku 500 000 ME, ktorá sa užíva dvakrát denne počas 3 dní..

Pacienti vo veku od 3 do 15 rokov užívajú dávku 250 000 ME 2-krát denne počas 3 dní.

Kombinovaná liečba urogenitálnych infekcií u dospelých pacientov vyžaduje perorálne podávanie Reaferonu-EU-Lipint v dávke 500 000 ME, rozdelenej do dvoch dávok za deň počas 10 dní..

predávkovať

Ak sú dodržané odporúčané dávky, nie je v priebehu liečby možné predávkovanie..

Interakcia

Interferón alfa má schopnosť znižovať aktivitu cytochrómov P-450, čím ovplyvňuje metabolizmus warfarínu, fenytoínu, cimetidínu, curantylu, diazepamu, teofylínu, propranololu, niektorých cytostatík.

Reaferon-EU-Lipint môže zhoršiť neurotoxické, kardiotoxické a myelotoxické účinky liekov, ktoré sa užívajú skôr alebo súbežne s nimi..

Vyhnite sa kombinácii s imunosupresívami a liekmi, ktoré tlmia centrálny nervový systém..

Podmienky predaja

Podmienky skladovania

V chladničke pri teplote neprevyšujúcej 8 ° C.

Reaferón pre deti

Reaferon-LIPINT - zlepšená forma lipozómov
interferón, keď je kompozícia umiestnená do tradičného liečiva
kapsule. Účinnosť Reaferonu-LIPINT je rovnaká ako účinnosť lieku
Reaferon-EU-Lipint, ale má vhodnejšiu formu na príjem.

Detský Reaferon-EU-Lipint - jeden z najviac
bezpečné antivírusové lieky,
ktoré majú minimálne vedľajšie účinky.
Schválené na použitie u detí od 3 rokov

Lipozomálny interferón - jedinečný
forma, keď sú uzavreté interferónové molekuly
do malých nanočastíc - lipozómov.
Takže prvýkrát dostali ústne
interferónové liečivo.

Použitie nanotechnológií umožnilo vytvoriť lipozómy určitej veľkosti a umiestniť účinnú látku, interferón, do týchto malých biokontainerov. Týmto liekom bol teda vytvorený lipozomálny interferón.

Populárne antivírusové lieky pôsobia iba na určité kmene vírusov. Reaferon-EU-Lipint je účinný proti takmer všetkým vírusovým infekciám vrátane chrípkových vírusov typu A, B a C.

Lipozomálne interferónové prípravky majú minimálne vedľajšie účinky. Liek Reaferon-EU-Lipint má formu pre deti, jeho používanie je povolené pre deti od 3 rokov.

Reaferon-EU-Lipint je jediný interferónový liek, ktorý môžete piť. To platí pre deti, pretože Reaferon-EU-Lipint má neutrálnu chuť.

O droge

FAKTY O LIPOZOMÁLNOM INTERFERENCII

  • Základom príprav Reaferon-EU-Lipint a Reaferon-LIPINT je vedecký vývoj, ktorý získal cenu vlády Ruskej federácie.
  • Lipozómy poskytujú dlhodobú cirkuláciu interferónu v krvi.
  • Lipozomálny interferón je najvhodnejší na núdzovú profylaxiu chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií po kontakte s vírusom, ale neexistujú žiadne príznaky choroby alebo sú sotva viditeľné. V dôsledku toho sa riziko vzniku chrípky zníži viac ako dvakrát.
  • Na rozdiel od iných interferónových liekov sa lipozómový interferón používa perorálne (ústami). Táto výhoda je obzvlášť dôležitá v pediatrii..
  • Liečivo stimuluje produkciu vlastného interferónu, t.j. tiež pôsobí ako induktor.
  • Prípravky Reaferon-LIPINT a Reaferon-EU-Lipint obsahujú rekombinantný interferón, t.j. získané v laboratórnych podmienkach metódami genetického inžinierstva. To znamená, že prípravky nie sú produktmi prírodnej krvi a nemôžu obsahovať nebezpečné infekcie..

CJSC Vector-Medica

V roku 2014 bol získaný patent na použitie Reaferonu-EC-Lipint® na liečbu žalúdočných vredov a / alebo dvanástnikových vredov..

FBUN SSC VI „Vector“ spolu s CJSC Vector-Medica patentovali spôsob ochrany tela pred infekciou spôsobenou kmeňmi subtypu H1N1 vírusu chrípky A liekom založeným na ľudskom alfa-2..

FBUN SSC VI „Vector“ spolu s CJSC Vector-Medica patentovali metódu prevencie vtáčej chrípky H5N1 u ľudí sublingválnym podávaním lipozomálneho interferónu do tela.

V roku 2013 získala spoločnosť Vector-Medica CJSC patent na liečbu encefalitídy prenášanej kliešťami pomocou prípravy lipozomálneho interferónu Reaferon-EC-Lipint®.

19. mája 2015 bol získaný patent na výrobu lipozómového antivírusového činidla založeného na ľudskom interferóne alfa-2b vo forme kapsúl na vaginálne použitie.

Recenzie na Reaferon-EU-Lipint

Prioritným smerom modernej liečby mnohých chorôb je integrovaný prístup k liečbe choroby: antibiotiká, imunomodulátory, vitamíny, probiotiká, lokálna liečba... Viac

Reaferon-EU-Lipint som objavil nie je to tak dávno, ale už sa mi podarilo dosiahnuť dobré výsledky, vďaka čomu sa vo svojej praxi dostal na prvé miesto... Prečítajte si viac

Reaferon-EU-Lipint

Ceny v lekárňach online:

Reaferon-EU-Lipint - imunomodulačné liečivo s antivírusovou aktivitou.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo je vyrábané vo forme lyofilizátu, z ktorého je pripravená suspenzia na orálne podávanie.

V jednej fľaši obsahuje Reaferon-EU-Lipint:

  • 250 000 IU, 500 000 IU alebo 1 milión IU ľudského rekombinantného interferónu alfa-2b;
  • Pomocné látky, ako je lecitín (alebo lipoid C100), dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, tokoferol, cholesterol, laktóza.

Lyofilizát sa predáva v sklenených fľašiach s obsahom 1, 3 alebo 5 ks. zabalený.

Indikácie pre použitie

Ako je uvedené v pokynoch, liek Reaferon-EU-Lipint sa predpisuje ako súčasť komplexnej liečby nasledujúcich chorôb:

  • Akútna hepatitída B;
  • Chronická hepatitída B v replikovanej forme (aktívna a neaktívna), ako aj komplikovaná glomerulonefritídou;
  • Atopické choroby, bronchiálna astma, alergická rinokonjunktivitída (na pozadí špecifickej imunoterapie);
  • Urogenitálna chlamýdiová infekcia u dospelých.

Dospelí aj deti Reaferon-EU-Lipint sa podľa pokynov môže používať na liečbu a prevenciu akútnych respiračných infekcií a chrípky..

kontraindikácie

Podľa anotácie lieku je použitie Reaferonu-EC-Lipint kontraindikované:

  • V prípade precitlivenosti na ktorúkoľvek zložku obsiahnutú v jej zložení;
  • Ľudia so závažnými alergickými chorobami;
  • Tehotná žena.

Lieky by sa mali používať opatrne u pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami - počas liečby potrebujú hemodynamickú kontrolu.

Dávkovanie a spôsob podávania

Suspenzia pripravená z lyofilizátu sa má užívať perorálne. Bezprostredne pred podaním pridajte do fľaše s práškom 1-2 ml chladenej prevarenej alebo destilovanej vody, dobre pretrepte, až kým nevznikne homogénna tekutina..

Schémy použitia Reaferon-EU-Lipinta:

  • Pri akútnej hepatitíde B: dávkovanie pre dospelých a deti staršie ako 7 rokov - 1 milión IU dvakrát denne, deti od 3 do 7 rokov - 500 000 IU raz denne. Trvanie liečby je 10 dní, ak je to potrebné, dlhšia terapia sa vykonáva kontrolnými biochemickými krvnými testami. Take suspenzia by mala byť pol hodiny pred jedlom;
  • Pri chronickej hepatitíde B: dávkovanie pre dospelých a deti staršie ako 7 rokov - 1 milión IU dvakrát denne počas 10 dní, potom - v rovnakej dávke každý druhý deň (optimálne - pred spaním) ďalší mesiac, pre deti 3 -7 rokov - 500 000 IU dvakrát denne počas 10 dní, potom - 500 000 IU každý druhý deň (pokiaľ možno v noci) na jeden mesiac. Užívajte suspenziu Reaferonu-EC-Lipint pol hodiny pred jedlom;
  • Pri ochoreniach, pri ktorých sa vykonáva špecifická imunoterapia: pri atopickej bronchiálnej astme u dospelých - 500 000 IU raz denne počas 10 dní, potom - v rovnakej dávke každý druhý deň počas ďalších 20 dní; s alergickou rinokonjunktivitídou u dospelých - 500 000 IU raz denne, trvanie liečby je 10 dní. Užívajte suspenziu 30 minút po rannom jedle;
  • Pre urogenitálne infekcie u dospelých: 500 000 IU dvakrát denne. Priebeh liečby je 10 dní;
  • Na liečbu chrípky a akútnych respiračných infekcií: dávkovanie pre dospelých a dospievajúcich starších ako 15 rokov - 500 000 IU, pre deti od 3 do 15 rokov - 250 000 IU. Použitie Reaferonu-EU-Lipint trvá 3 dni. Užívajte liek 30 minút pred jedlom dvakrát denne;
  • Na prevenciu chrípky a akútnych respiračných infekcií: dávkovanie pre dospelých a dospievajúcich starších ako 15 rokov - 500 000 IU, pre deti od 3 do 15 rokov - 250 000 IU. Počas obdobia stúpajúcej incidencie sa odporúča užívať suspenziu dvakrát týždenne počas jedného mesiaca..

Vedľajšie účinky

Početné hodnotenia pacientov, ktorí použili liek Reaferon-EU-Lipint, naznačujú, že vo väčšine prípadov je toto imunomodulačné liečivo dobre tolerované a nemá žiadne vedľajšie účinky, keď sa užíva v odporúčaných dávkach. Malo by sa však pamätať na to, že rekombinantný interferón - účinná látka lieku - môže spôsobovať javy podobné chrípke vo forme horúčky, malátnosti, zimnice. Je pravda, že tieto symptómy sa najčastejšie objavujú pri parenterálnom použití liekov, pravdepodobnosť ich vývoja pri orálnom podaní však nie je vylúčená. Z toho istého dôvodu je potrebná opatrnosť u ľudí s precitlivenosťou na interferónové prípravky..

Nie sú k dispozícii údaje o prípadoch predávkovania Reaferonom-EU-Lipint.

špeciálne pokyny

Počas liečby interferónmi je zakázané piť alkoholické nápoje.

Reaferon-EC-Lipint sa nemá používať súčasne s imunosupresívami (vrátane systémových glukokortikosteroidov), ako aj s liekmi, ktoré inhibujú centrálny nervový systém..

Reaferon-EU-Lipint môže zvýšiť kardiotoxické, myelotoxické a neurotoxické účinky rôznych liekov používaných súčasne s ním alebo predtým predpísaných.

analógy

Nasledujúce lieky sú analógmi Reaferonu-EU-Lipinta:

  • Podľa účinnej látky: Viferon, Grippferon, Interal-P, Interferón rekombinantný človek, Interferón alfa-2-rekombinantný, Infagel, Reaferon;
  • Mechanizmus účinku: Avonex, Altevir, Alfaron lyofilizát, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Interferon ľudský leukocyt, Intrón A, Inferon, Infibeta, Lyferonón, Leferon, Leferon, Leferon, Leferon, Leferon, Leferon, Leferon, Leferon, Leferon, Leferon, Leferon, Leferon Rebif, Ronbetal, Swäferon, Eberon Alpha R.

Podmienky skladovania

V lekárňach je liek Reaferon-EU-Lipint dostupný na lekársky predpis. Môže sa uchovávať jeden rok pri teplote neprevyšujúcej 8 ° C. Ak je to potrebné, preprava liečiva by sa mala tiež udržiavať pri teplote odporúčanej výrobcom..

Reaferón-es-Lipint lyofilizát na orálne podávanie 250000ME, č. 5

Ako súčasť komplexnej liečby: akútna hepatitída B; chronická hepatitída B v aktívnych a neaktívnych replikačných formách, ako aj chronická hepatitída B komplikovaná glomerulonefritídou;

atopické choroby, alergická rinokonjunktivitída, bronchiálna astma počas špecifickej imunoterapie;

urogenitálna chlamýdiová infekcia u dospelých;

febrilnej a meningálnej formy kliešťovej encefalitídy u dospelých.

Núdzová prevencia kliešťovej encefalitídy v kombinácii s anti-kliešťovým imunoglobulínom.

Prevencia a liečba chrípky a SARS u dospelých a detí.

Bezprostredne pred použitím pridajte do obsahu injekčnej liekovky 1 - 2 ml destilovanej alebo chladenej prevarenej vody. Pri trepaní počas 1 až 5 minút by sa mala vytvoriť rovnomerná suspenzia.

Pri akútnej hepatitíde B sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy: pre dospelých a školákov - ale 1 milión ME 2-krát denne počas 10 dní; - predškolské deti (od 3 do 7 rokov) - 500 tisíc ME 1 čas / deň počas 10 dní alebo. po kontrolných biochemických krvných testoch dlhšie, až do úplného klinického zotavenia.

Pri chronickej hepatitíde B v aktívnych a neaktívnych replikačných formách, ako aj pri chronickej hepatitíde B. spojenej s glomerulonefritídou sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy: pre dospelých a deti školského veku - 1 milión ME dvakrát denne po dobu 10 dni a potom do 1 mesiaca - každý druhý deň, 1 čas / deň (v noci); predškolské deti (od 3 do 7 rokov) - ale 500 tisíc ME 2-krát / deň po dobu 10 dní a potom - 500 tisíc ME za 1 mesiac každý druhý deň, 1-čas / deň (v noci).

Pri vykonávaní špecifickej imunoterapie sa liek užíva ráno, 30 minút po jedle. podľa nasledujúcej schémy: v prípade alergickej rinokonjuktivitídy u dospelých - 500 tisíc ME denne po dobu 10 dní (kurzová dávka 5 miliónov ME); s atonickou bronchiálnou astmou pre dospelých - ale 500 000 ME 1 čas / deň po dobu 10 dní a potom 500 000 ME každý druhý deň po dobu 20 dní. Celková doba liečby je 30 dní.

Pri prevencii a liečení chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií sa liek užíva 30 minút pred jedlom: na prevenciu: dospelí a deti nad 15 rokov - 500 000 ME 1-krát 2-krát týždenne počas 1 mesiaca počas nárastu výskytu; deti od 3 do 15 rokov, 250 tisíc ME 1 čas / deň 2-krát týždenne počas 1 mesiaca počas nárastu výskytu; pri liečbe chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií: dospelí a deti staršie ako 15 rokov - 500 tisíc ME denne 2 krát / deň počas 3 dní: deti od 3 do 15 rokov - 250 tisíc ME denne 2 krát / deň počas 3 dní dni.

Pri komplexnej liečbe urogenitálnych infekcií u dospelých sa liek užíva 30 minút pred jedlom 500 000 ME denne 2-krát denne počas 10 dní..

Pri liečení kliešťovej encefalitídy sa liek užíva 30 minút pred jedlom: s horúčkovitou formou: 500 tisíc ME 2-krát / deň (ráno a večer) počas 7 dní; s meningeal formou: 500 tisíc ME 2-krát / deň (ráno a večer) počas 10 dní. V prípade núdzovej prevencie kliešťovej encefalitídy sa liek užíva 30 minút pred jedlom 500 000 ME dvakrát denne (ráno a večer) počas 5 dní.

precitlivenosť na interferón alebo na iné zložky liečiva;

závažné alergické ochorenia;

nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy; tehotenstva;

dojčenie.

Bezpečnostné opatrenia Porucha funkcie pečene a / alebo obličiek, ťažká myelosupresia, ochorenie štítnej žľazy.

farmaceutický účinok

Má tiež antivírusový účinok. Ľudský rekombinantný interferón alfa-2b, ktorý je účinnou látkou v prípravku, je syntetizovaný bakteriálnymi bunkami kmeňa. Escherichia coli SG-20050 / pIF16, v genetickom prístroji, ktorého gén pre ľudský interferón alfa-2b je integrovaný. Je to proteín obsahujúci 165 aminokyselín a má rovnaké vlastnosti a vlastnosti ako ľudský leukocytový interferón alfa-2b. Antivírusový účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje počas reprodukcie vírusu aktívnym začlenením do metabolických procesov buniek. Interferón alfa-2b, ktorý interaguje so špecifickými receptormi na bunkovom povrchu, iniciuje množstvo intracelulárnych zmien, vrátane syntézy špecifických cytokínov a enzýmov (2-5-adenylát syntetáza a ortekekináza). účinok ktorého inhibuje tvorbu vírusového proteínu a vírusovej kyseliny ribonukleovej v bunke. Imunomodulačný účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje zvýšením fagocytovej aktivity makrofágov, zvýšením špecifického cytotoxického účinku lymfocytov na cieľové bunky, zmenou kvantitatívneho a kvalitatívneho zloženia vylučovaných cytokínov: zmenou funkčnej aktivity imunokompetentných buniek; zmeny v produkcii a sekrécii intracelulárnych proteínov.

farmakokinetika

Údaje o farmakokinetike lieku nie sú uvedené.

Vedľajší účinok

Pri použití Reaferonu-EC-Lipint® v klinických štúdiách sa nepozorovali nežiaduce reakcie na liek. Vzhľadom na to, že účinná látka je rekombinantný interferón alfa-2b, pri používaní lieku Reafsron-EU-Lipint® sú možné vedľajšie účinky typické pre túto skupinu liekov: zimnica, horúčka, astenické príznaky (apatia, únava, letargia), bolesti hlavy, myalgie kĺbov. Tieto vedľajšie účinky sú čiastočne kontrolované indometacínom / paracetamolom. Možno vývoj alergických reakcií. Z tráviaceho ústrojenstva: nevoľnosť, sucho v ústach, dyspepsia, strata chuti do jedla. S vymazaním nervového systému: pri dlhodobom používaní je možné podráždenie, úzkosť, nespavosť, apatia, depresia. Z endokrinného systému: sú možné zmeny v štítnej žľaze. Na strane laboratórnych ukazovateľov: pri dlhodobom používaní sú možné leukopénia, lymfadénia, trombocytopénia. Tehotenstvo a laktácia

Liek je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a počas dojčenia. Používa sa na zhoršenú funkciu pečene

Droga sa užíva opatrne u pacientov so zlyhaním pečene..

Používa sa na zhoršenú funkciu obličiek

U pacientov so zlyhaním obličiek sa liek užíva opatrne..

špeciálne pokyny

Pri ochoreniach štítnej žľazy by sa malo toto liečivo používať pod dohľadom endokrinológa. Ak sa počas liečby objavia príznaky dysfunkcie štítnej žľazy, odporúča sa monitorovať koncentráciu hormónu stimulujúceho štítnu žľazu (TSH). Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy Počas obdobia užívania drogy by sa pacienti, ktorí trpia únavou, ospalosťou alebo dezorientáciou, mali zdržať vykonávania potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií..

predávkovať

Neboli pozorované žiadne prípady predávkovania. Možné zvýšené vedľajšie účinky súvisiace s dávkou. Symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Interferón alfa-2b je schopný znižovať aktivitu izoenzýmov cytochrómu P450, a preto interferuje s metabolizmom cimetidií, fenytoínu, dipyridamolu, teofylínu, diazepamu, propranololu, warfarínu a niektorých pitostatík. Môže zosilniť neurotoxické, myelotoxické alebo kardiotoxické účinky liekov, ktoré boli predtým predpísané alebo súčasne. Malo by sa vyhnúť spoločnému podávaniu s liekmi. tlmiaci centrálny nervový systém, imunosupresíva (vrátane perorálnych a parenterálnych foriem kortikosteroidov). Pitie alkoholu počas liečby sa neodporúča..

Kúpiť Reaferon-EU-Lipint fľaše 250000 IU, 5 ks..

Produkt nie je na sklade

Injekčné liekovky Reaferon-EU-Lipint 250 000 IU, 5 ks., Popis:

Latinské meno

Uvoľňovací formulár

Lyofilizát na perorálnu suspenziu

obal

farmaceutický účinok

Reaferon EU Lipint - antivírusové a imunomodulačné liečivo je ľudský rekombinantný interferón alfa-2b, uzavretý v lipozómoch a lyofilizovaný..

indikácia

Vírusová hepatitída B, C, D, vírusová, vírusová, bakteriálna a mykoplazmatická meningoencefalitída, vírusová konjunktivitída, keratokonjunktivitída, keratitída, keratouveitída, rakovina obličiek štádia IV, leukémia vlasatobuniek, zhubné lymfómy kože, skvamocelulárny karcinóm,, roztrúsená skleróza, lymfoblastická leukémia u detí, respiračná hrtanová papilomavóza.

kontraindikácie

Tehotenstvo a laktácia

zloženie

1 ampulka obsahuje:

interferón alfa-2a 1 milión IU;

dodekahydrát hydrogénfosforečnanu sodného,

dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného,

lecitín alebo lipoid C100,

tokoferol (vitamín E),

Dávkovanie a spôsob podávania

Liečivo je určené na orálne podávanie. Bezprostredne pred použitím pridajte do obsahu injekčnej liekovky 1 - 2 ml destilovanej alebo chladenej prevarenej vody. Pri trepaní počas 1 až 5 minút by sa mala vytvoriť jednotná suspenzia.

Pri akútnej hepatitíde B sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy: pre dospelých a deti v školskom veku sa predpisuje 1 milión ME dvakrát denne počas 10 dní; deti v predškolskom veku (od 3 do 7 rokov) - 500 tisíc ME 1 čas / deň počas 10 dní alebo po kontrolných biochemických krvných testoch dlhšie (do úplného klinického zotavenia).

Pri chronickej hepatitíde B v aktívnych a neaktívnych replikatívnych formách, ako aj pri chronickej hepatitíde B spojenej s glomerulonefritídou sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy: dospelí a školáci dostávajú 1 milión ME dvakrát denne na 10 dní a potom pokračujte v zavádzaní 1-krát v noci každý druhý deň po dobu 1 mesiaca; predškolské deti (od 3 do 7 rokov) - 500 000 ME 2-krát / deň po dobu 10 dní a potom pokračujú v podaní 500 000 ME 1-krát za noc každý druhý deň po dobu 1 mesiaca.

Pri špecifickej imunoterapii sa liek užíva ráno, 30 minút po jedle, podľa nasledujúcej schémy: na alergickú rinokonjunktivitídu sa dospelým predpisuje 500 000 ME denne po dobu 10 dní (kurzová dávka - 5 miliónov ME); s atopickou bronchiálnou astmou pre dospelých - 500 000 ME 1 čas / deň po dobu 10 dní a potom 500 000 ME každý druhý deň po dobu 20 dní. Celková doba liečby je 30 dní.

Na prevenciu chrípky a akútnych respiračných infekcií sa liek užíva 30 minút pred jedlom: dospelým a deťom starším ako 15 rokov sa predpisuje 500 000 ME 2-krát týždenne počas 1 mesiaca počas nárastu výskytu; deti od 3 do 15 rokov - 250 000 ME 2-krát týždenne počas 1 mesiaca počas nárastu výskytu. Pri liečbe chrípky a akútnych respiračných infekcií dospelí a deti staršie ako 15 rokov - 500 tisíc ME 2-krát / deň počas 3 dní; deti od 3 do 15 rokov - 250 tisíc ME 2-krát / deň počas 3 dní.

Pri komplexnej liečbe urogenitálnych infekcií sa predpisuje dospelým 500 000 ME 2-krát / deň počas 10 dní.

Vedľajšie účinky

Ak sa liek používa podľa pokynov v odporúčaných dávkach, nemá vedľajšie účinky.

Avšak vzhľadom na to, že jeho aktívna zložka je rekombinantný interferón, ktorý pri parenterálnom podaní spôsobuje chrípkové vedľajšie účinky, pri predpisovaní lieku jednotlivcom s individuálnou neznášanlivosťou na interferónové prípravky je potrebná opatrnosť..

Liekové interakcie

Interferón alfa-2b je schopný znižovať aktivitu izoenzýmov cytochrómu P450, a preto pri súčasnom použití ovplyvňuje metabolizmus cimetidínu, fenytoínu, dipyridamolu, teofylínu, diazepamu, propranololu, warfarínu, niektorých cytostatík.

Liek môže zosilňovať neurotoxické, myelotoxické alebo kardiotoxické účinky liekov, ktoré boli predpísané alebo súčasne..

Podmienky skladovania

Liek by sa mal skladovať na tmavom mieste a mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 8 ° C..

Preprava pri teplote neprevyšujúcej 8 ° C.

Reaferon Lipint

Reaferon-Lipint má imunomodulačný a antivírusový účinok..
Ľudský rekombinantný interferón alfa-2b, ktorý je účinnou látkou v prípravku, je syntetizovaný bakteriálnymi bunkami kmeňa Escherichia coli SG-20050 / pIF16, do genetického prístroja, do ktorého je integrovaný ľudský gén interferónu alfa-2b. Je to proteín obsahujúci 165 aminokyselín a má rovnaké vlastnosti a vlastnosti ako ľudský leukocytový interferón alfa-2b..
Antivírusový účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje počas reprodukcie vírusu aktívnym začlenením do metabolických procesov buniek. Interferón, ktorý interaguje so špecifickými receptormi na bunkovom povrchu, iniciuje množstvo intracelulárnych zmien, vrátane syntézy špecifických cytokínov a enzýmov (2-5-adenylát syntetázy a proteínkinázy), ktorých pôsobenie inhibuje tvorbu vírusového proteínu a vírusovej ribonukleovej kyseliny v bunke..
Imunomodulačný účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje zvýšením fagocytovej aktivity makrofágov, zvýšením špecifického cytotoxického účinku lymfocytov na cieľové bunky a zmenou kvantitatívneho a kvalitatívneho zloženia vylučovaných cytokínov; zmeny funkčnej aktivity imunokompetentných buniek; zmeny v produkcii a sekrécii intracelulárnych proteínov.

Indikácie pre použitie:
Reaferon-Lipint sa používa na liečbu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových ochorení u dospelých ako súčasť komplexnej liečby.
Prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových ochorení u dospelých počas epidémie a sezónny nárast výskytu.

Spôsob aplikácie:
Reaferon-Lipint sa užíva perorálne 30 minút pred jedlom.
Pri liečbe chrípky a SARS: - 500 000 IU (1 kapsula) denne 2-krát denne po dobu 5 dní.
Prevencia chrípky a SARS: 500 000 IU (1 kapsula) denne, 2-krát týždenne po dobu jedného mesiaca.
Ak je prehltnutie ťažké, kapsuly sa opatrne otvoria a obsah sa zoberie malým množstvom vody..

Vedľajšie účinky:
Vedľajšie účinky pri používaní Reaferon-Lipint sú možné alergické reakcie, chrípkový syndróm (zimnica, horúčka, pocit únavy, letargia, bolesti hlavy, myalgia, artralgia, znížená chuť do jedla)..

Kontraindikácie:
Kontraindikácie pri používaní lieku Reaferon-Lipint sú: deti do 18 rokov; tehotenstva; obdobie laktácie; nedostatok laktázy, laktózová intolerancia, glukózo-galaktózový malabsorpčný syndróm; precitlivenosť na interferón alebo na iné zložky lieku.
Bezpečnostné opatrenia: zlyhanie obličiek a / alebo pečene, ťažká myelosupresia.

Tehotenstvo:
Reaferon-Lipint je kontraindikovaný počas gravidity a laktácie..

Interakcia s inými liekmi:
Interferón alfa je schopný znižovať aktivitu cytochrómov P-450, a preto ovplyvňuje metabolizmus cimetidínu, fenytoínu, zvonkohry, teofylínu, diazepamu, propranololu, warfarínu a niektorých cytostatík. Môže zosilniť neurotoxické, myelotoxické alebo kardiotoxické účinky liekov, ktoré boli predtým predpísané alebo súčasne. Vyvarujte sa súčasnému podávaniu liekov, ktoré tlmia centrálny nervový systém, imunosupresívne lieky (vrátane perorálnych a parenterálnych foriem kortikosteroidov).

Predávkovanie:
Neexistovali žiadne prípady predávkovania Reaferonom-Lipintom. Možné zvýšené vedľajšie účinky súvisiace s dávkou. Liečba je symptomatická.

Podmienky skladovania:
Skladujte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 8 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Forma vydania:
Kapsuly, 500 000 IU. 10 alebo 20 kapsúl vo fľašiach z vysokotlakového polyetylénu (LDPE), zapustených vekom z LDPE.
1 fľaša spolu s návodom na použitie v kartónovej škatuľke.

zloženie:
V jednej kapsule Reaferon-Lipint obsahuje: liečivo je ľudský rekombinantný interferón alfa-2b - 500 000 IU; pomocné látky: chlorid sodný - 8,01 mg, fosforečnan sodný disubstituovaný 12-vodný (hydrogénfosforečnan sodný dodekahydrát) - 4,52 mg, fosforečnan sodný monosubstituovaný 2-vodný (dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného) - 0,56 mg, lipoid C 100 (fosfatidylcholín) ) - 41,18 mg, cholesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferolacetát (vitamín E) - 0,56 mg, monohydrát laktózy - 91,34 mg, bezvodý koloidný oxid kremičitý - 7,54 mg (nie viac ako 5%) ); zloženie kapsuly (telo a veko): oxid titaničitý (E 171) - 2%, želatína - do 100%.

REAFERON-EU-LIPINT

  • Indikácie pre použitie
  • Spôsob aplikácie
  • Vedľajšie účinky
  • kontraindikácie
  • tehotenstvo
  • Interakcia s inými liekmi
  • predávkovať
  • Podmienky skladovania
  • Uvoľňovací formulár
  • zloženie
  • ďalej

Reaferon-EU-Lipint - ľudský rekombinantný interferón alfa-2b, má imunomodulačné a antivírusové účinky.
Ľudský rekombinantný interferón alfa-2b je účinná látka v prípravku a je syntetizovaný bakteriálnymi bunkami kmeňa
EscherichiacoliSG-20050 / plFlb, v genetickom prístroji, do ktorého je integrovaný ľudský gén interferónu alfa-2b. Je to proteín obsahujúci 165 aminokyselín a má rovnaké vlastnosti a vlastnosti ako ľudský leukocytový interferón alfa-2b..
Antivírusový účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje počas reprodukcie vírusu aktívnym začlenením do metabolických procesov buniek. Interferón alfa-2b, ktorý interaguje so špecifickými receptormi na bunkovom povrchu, iniciuje množstvo intracelulárnych zmien, vrátane syntézy špecifických cytokínov a enzýmov (2-5-adenylát syntetázy a proteínkinázy), ktorých účinok inhibuje tvorbu vírusového proteínu a vírusovej ribonukleovej kyseliny v bunke. Imunomodulačný účinok interferónu alfa-2b sa prejavuje zvýšením fagocytovej aktivity makrofágov, zvýšením špecifického cytotoxického účinku lymfocytov na cieľové bunky, zmenou kvantitatívneho a kvalitatívneho zloženia vylučovaných cytokínov: zmenou funkčnej aktivity imunokompetentných buniek; zmeny v produkcii a sekrécii intracelulárnych proteínov.

Indikácie pre použitie

Reaferon-EU-Lipint sa používa na komplexnú liečbu pacientov s akútnou hepatitídou B, chronickou hepatitídou B v aktívnych a neaktívnych replikačných formách, ako aj s chronickou hepatitídou B komplikovanou glomerulonefritídou..
Liečba pacientov s atopickými ochoreniami, alergickou rinokonjunktivitídou,
bronchiálna astma počas špecifickej imunoterapie.
Prevencia a liečba chrípky a SARS u dospelých a detí.
Kombinovaná liečba urogenitálnej chlamýdiovej infekcie u dospelých.
Kombinovaná terapia febrilnej a meningálnej formy kliešťovej encefalitídy u
dospelých.
Núdzová prevencia kliešťovej encefalitídy v kombinácii s anti-kliešťovým imunoglobulínom.

Spôsob aplikácie

Pri trepaní počas 1 až 5 minút by sa mala vytvoriť rovnomerná suspenzia.
Pri akútnej hepatitíde sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy:
- dospelí a školáci - 1 milión ME2-krát denne počas 10 dní:
- pre predškolské deti (vo veku od 3 do 7 rokov) - 500 000 MEI jedenkrát denne počas 10 dní alebo po kontrole biochemickými krvnými testami dlhšie obdobie do úplného klinického uzdravenia.
Pri chronickej hepatitíde B v aktívnych a neaktívnych replikačných formách, ako aj pri chronickej hepatitíde B. spojenej s glomerulonefritídou sa liek užíva 30 minút pred jedlom podľa nasledujúcej schémy:
- dospelí a deti v školskom veku - 1 milión ME dvakrát denne počas 10 dní a potom 1 mesiac - každý druhý deň, raz denne (v noci);
- pre predškolské deti (od 3 do 7 rokov) - 500 tisíc ME dvakrát denne po dobu 10 dní a potom - 500 tisíc ME jeden mesiac každý druhý deň, raz denne (v noci).
Pri vykonávaní špecifickej imunoterapie sa liek užíva ráno, 30 minút po jedle, podľa nasledujúcej schémy:
- v prípade alergickej rinokonjuktivitídy u dospelých - 500 tisíc ME denne po dobu 10 dní (kurzová dávka 5 miliónov ME);
- s atonickou bronchiálnou astmou pre dospelých - 500 000 MF každý. jedenkrát denne počas 10 dní a potom 500 000 MP každý druhý deň počas 20 dní. Celková doba liečby je 30 dní.
Pri prevencii a liečbe chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií sa liek užíva 30 minút pred jedlom:
- na profylaxiu: pre dospelých a deti nad 15 rokov - 500 000 ME jedenkrát denne 2 krát týždenne počas 1 mesiaca počas nárastu výskytu; deti od 3 do 15 rokov
250 000 ME jedenkrát denne 2 krát týždenne počas 1 mesiaca počas nárastu výskytu.
- pri liečbe chrípky a SARS: dospelí a deti staršie ako 15 rokov - 500 tisíc ME denne 2 krát denne počas 3 dní; deti od 3 do 15 rokov - 250 tisíc ME denne 2 krát denne po dobu 3 dní.
Pri komplexnej liečbe urogenitálnych infekcií u dospelých sa liek užíva 30 minút pred jedlom 500 000. 2-krát denne po dobu 10 dní.
Pri komplexnej liečbe kliešťovej encefalitídy sa liek užíva 30 minút pred jedlom:
- s febrilnou formou: 500 tisíc ME2 krát denne (ráno a večer) počas 7 dní;
- s meningálnou formou: 500 000 ME2 krát denne (ráno a večer) počas 10 dní;
V prípade núdzovej prevencie kliešťovej encefalitídy sa liek užíva 30 minút pred jedlom 500 000 ME2 krát denne (ráno a večer) počas 5 dní. Imunoglobulín obsahujúci kliešte sa podáva intramuskulárne jedenkrát najneskôr do 4. dňa po uhryznutí kliešťom v dávke 0,1 ml / kg..

Vedľajšie účinky

Pri použití lieku Reaferon-EU-Lipint v klinických štúdiách sa nepozorovali nežiaduce reakcie na liek. Vzhľadom na to, že účinnou látkou je rekombinantný interferón alfa-2b. pri použití lieku Reaferon-EU-Lipint sú možné vedľajšie účinky, ktoré sú charakteristické pre túto skupinu liekov: zimnica, horúčka, astenické príznaky (apatia, únava, letargia), bolesti hlavy, myalgia, artralgia. Tieto vedľajšie účinky sú čiastočne kontrolované indometacínom / paracetamolom..
Možný vývoj alergických reakcií.
Z tráviaceho ústrojenstva: nevoľnosť, sucho v ústach, dyspepsia, strata chuti do jedla.
Z nervového systému: pri dlhodobom používaní je možné podráždenie, úzkosť, nespavosť, apatia, depresia.
Z endokrinného systému: sú možné zmeny v štítnej žľaze.
Na strane laboratórnych parametrov: pri dlhodobom používaní je možná leukopénia, lymfopénia, trombocytopénia.

kontraindikácie

Kontraindikácie pri používaní lieku Reaferon-EU-Lipint sú: precitlivenosť na interferón alebo na iné zložky lieku; závažné formy alergických ochorení: nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy; tehotenstva a laktácie.
Bezpečnostné opatrenia: zlyhanie pečene a / alebo obličiek, ťažké myelosupresie, ochorenie štítnej žľazy.

tehotenstvo

Liek Reaferon-EU-Lipint je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva a počas dojčenia.

Interakcia s inými liekmi

Interferón alfa-2b je schopný znižovať aktivitu izoenzýmov cytochrómu P450 a. preto interferujú s metabolizmom cimetidínu, fenytoínu a dipyridamolu. teofylín, diazepam, propranolol, warfarín, niektoré cytostatiká. Môže zosilniť neurogoxické, myelotoxické alebo kardiotoxické účinky liekov, ktoré boli predtým predpísané alebo súčasne. Malo by sa vyhnúť spoločnému podávaniu s liekmi. útlm centrálneho nervového systému, imunosupresíva (vrátane perorálnych a parenterálnych foriem glukokortikosteroidov).
Pitie alkoholu počas liečby sa neodporúča..

predávkovať

Neboli zaznamenané žiadne prípady predávkovania liekom Reaferon-EU-Lipint. Možné zvýšené vedľajšie účinky súvisiace s dávkou. Symptomatická liečba.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 8 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Uvoľňovací formulár

Reaferon-EU-Lipint - lyofilizát na perorálnu suspenziu.
250 tisíc ME alebo 500 tisíc ME každý. alebo 1 milión ME účinnej látky v sklenených fľaštičkách. Fľaše sú hermeticky utesnené gumovými zátkami a stlačené v hliníkových obaloch.
1 fľaša spolu s návodom na použitie v kartónovej škatuľke.
Na 3, 5 alebo 6 fľašiach v bunkovom balení z fólie PBX: 1 alebo 2 bunkové balenia

zloženie

Jedna injekčná liekovka Reaferonu-EU-Lipint obsahuje: liečivo - 250 000 ME, 500 000 ME alebo 1 milión ME ľudských interferónov alfa-2b; pomocné látky: chlorid sodný - 8,01 mg, dodekahydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 4,52 mg. dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipidy | zmes s percentuálnym podielom fosfatidylcholínu najmenej 94%]) - 41,18 mg. cholesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferolacetát - 0,56 mg, monohydrát laktózy - 91,34 mg.

Reaferon-EU-Lipint

Reaferon-EU-Lipint je liek s imunomodulačnými, protinádorovými a antivírusovými účinkami. Liečivo je vyrábané na báze interferónu, určeného na orálne podávanie a injekciu. Je povolené predpisovať maloletým pacientom a starším osobám. Tento liek nemá žiadne vekové obmedzenia.

Liek sa používa na terapeutické a profylaktické účely. Tým sa zabráni infekcii. Kompozícia obsahuje vitamíny, vďaka ktorým sú klinické prejavy menej intenzívne. Účinná látka Reaferon sa získa ako výsledok syntézy bakteriálnych buniek kmeňa.

Rekombinantný interferón alfa-2b inhibuje replikáciu patogénnych vírusov. Tento účinok sa dosiahne interakciou hlavnej zložky liečiva a špecifických receptorov. Iniciácia vnútrobunkových zmien vedie k tvorbe cytokínov. Vďaka imunomodulačnému účinku Reaferon urýchľuje aktiváciu makrofágov, zvyšuje funkčnosť bielych krviniek a stabilizuje fungovanie intracelulárnych proteínov. Liečivo sa podieľa na tvorbe ochranných proteínov, RNA a DNA.

Po intramuskulárnom podaní je koncentrácia liečiva fixovaná po 4 hodinách. Pri výbere subkutánnej metódy vstupuje zložka do krvného obehu 7 hodín po podaní liečiva. Lieky sa vylučujú z tela vylučovacím systémom. Výrobcom tohto lieku je farmaceutická spoločnosť CJSC Vector-Medica.

Indikácie pre použitie

Liek je zahrnutý v terapeutickom režime predpísanom pre respiračné ochorenia v akútnej fáze a prechladnutie. Účel lieku by mal byť opodstatnený. Vážnym dôvodom použitia tohto lieku sú nasledujúce indikácie:

Vírusová hepatitída b

  • vírusová hepatitída B a C;
  • glomerulonefritídy;
  • rinokonjunktivitídou;
  • astma;
  • atopické ochorenie;
  • leukémia vlasatých buniek;
  • melanóm;
  • myelómu
  • karcinóm obličkových buniek;
  • T bunkový lymfóm
  • Kaposiho sarkóm komplikovaný vírusom imunodeficiencie;
  • chronická myeloidná leukémia;
  • non-Hodgkinov lymfóm;
  • thrombocytosis.

Reaferon sa má užívať iba podľa pokynov lekára. Samoliečba je prísne zakázaná. Nie je možné nezávisle zmeniť poradie podávania, dávkovanie, trvanie cyklu.

Droga predpisuje iba lekár

Zloženie liečiva

Liečivo, okrem rekombinantného interferónu, obsahuje pomocné zložky. Medzi ne patrí:

  • chlorid sodný;
  • dihydrogenfosforečnan sodný;
  • lipoid C100;
  • lecitín.

Každá liekovka lieku môže obsahovať 1 000 000 IU, 250 000 IU a 500 000 IU aktívnej zložky. Prášok použitý na vytvorenie kvapalnej kompozície je charakterizovaný žltkastým odtieňom. Lyofilizovaný Reaferon je hygroskopický.

Uvoľňovací formulár

Liečivo sa predáva vo forme lyofilizovaného prášku, injekčnej tekutiny (ampulky), kapsúl a tabliet. V jednom balení lieku je niekoľko balení, z ktorých každé obsahuje 1 ml lieku. Reaferon si môžete kúpiť v ktorejkoľvek stacionárnej lekárni iba na lekársky predpis.

Lieky by sa mali uchovávať mimo dosahu detí a domácich miláčikov. Teplota by nemala prekročiť +8 stupňov Celzia. Čas použiteľnosti lieku je 12 mesiacov. Zmrazovanie Reaferonu je prísne zakázané. Fľaša je uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom. Liek s ukončenou platnosťou sa musí okamžite zlikvidovať..

Ako použiť

Podľa lekárov by sa mal liek užívať perorálne. Na prípravu Reaferonovho roztoku sa musí lyofilizát zriediť destilovanou alebo prevarenou vodou. Bude stačiť 1-2 ml tekutiny. Výsledná liečivá kompozícia by sa mala pretrepať, čo pomôže dosiahnuť jednotnú konzistenciu. Pred začatím liečby sa musí pacient podrobiť kontrolnej klinickej štúdii. Pri liečení akútnej hepatitídy B a alergickej rinokonjunktivitídy je trvanie cyklu 10 dní. Pri vírusovej hepatitíde replikatívneho typu sa liek konzumuje pol hodiny pred jedlom.

Špecifická imunoterapia zahŕňa užívanie drogy po jedle. Terapia bronchiálnej astmy trvá 30 dní. Počas prvého desaťročia sa Reaferon pije denne, následne sa každý druhý deň podáva tekutý roztok. Ak je liek predpísaný na prevenciu, pacient bude musieť absolvovať mesačný kurz. Pri komplexnej liečbe urogenitálnych infekcií sa tablety a tablety užívajú 10 dní.

Droga znižuje účinnosť takých liekov, ako sú warfarín, fenytoín, teofylín, cimetidín, curantil. Zoznam týchto liekov obsahuje cytostatiká. Interferón alfa-2b má škodlivý vplyv na myelotoxické, neurotoxické a kardiotoxické vlastnosti liekov z iných farmakologických skupín. Reaferon sa nedá kombinovať s použitím imunosupresív a liekov, ktoré tlmia centrálny nervový systém. Pitie alkoholu je neprijateľné. To isté platí pre nikotín a drogy..

Liek nie je predpísaný pre pacientov trpiacich:

  • choroby endokrinného systému;
  • patológie obličiek a pečene;
  • silná myelosupresia.
Ochorenie obličiek

Reaferon má negatívny vplyv na schopnosť sústrediť sa, takže pacient bude musieť dočasne obmedziť svoju zábavu počas jazdy alebo na pracovisku. V opačnom prípade sa riziko nežiaducich reakcií zvýši. Liečbu má viesť lekár..

kontraindikácie

Droga Reaferon-EU-Lipint je prísne zakázaná pre ženy počas tehotenstva. To isté platí pre dojčiace matky. V zozname kontraindikácií je individuálna neznášanlivosť na zložky kompozície. Môže sa prejaviť ako závažné alergické patológie, malabsorpcia glukózy-galaktózy. Tí, ktorí trpia nedostatkom laktázy alebo neznášanlivosťou laktózy, budú musieť zabudnúť na užívanie tohto lieku.

Pacienti, ktorí sú pri užívaní lieku kontraindikovaní, sú predpísaní:

  • Genferon;
  • Altevir;
  • Interal;
  • Roferon A;
  • Lockferon;
  • Intrón A;
  • Inferon;
  • prepliesť
  • Lifeferon.
Lifeferon

Každá náhrada má svoje pozitívne a negatívne stránky. Výber analógu by mal vykonať odborník. Reaferon by sa mal kúpiť iba po návšteve zdravotníckeho zariadenia.

Vedľajšie účinky

Ak sa liek používa v úplnom súlade s pokynmi lekára a pokynmi výrobcu, riziko vedľajších účinkov je minimálne. Pred začatím liečby by si mal pacient prečítať návod na použitie. Pri parenterálnom podaní liekov obsahujúcich interferón sa najčastejšie vyskytujú katarálne javy. Zoznam negatívnych dôsledkov okrem nich obsahuje aj tieto príznaky:

  • triaška;
  • všeobecná nevoľnosť;
  • zvýšenie telesnej teploty;
  • silné bolesti hlavy;
  • bolesti kĺbov;
  • bolesť svalov;
  • bolesť svalov a kĺbov;
  • nadmerné potenie;
  • opuch;
  • problémy so zrakom;
  • chvenie končatín;
  • denná ospalosť;
  • kŕčový syndróm.
Problémy so zrakom

Tieto príznaky sa eliminujú prostredníctvom paracetamolu alebo indometacínu. V dôsledku nesprávneho podania môžu byť ovplyvnené:

  • Tráviaci systém - strata chuti do jedla, dyspepsia, sucho v ústach.
  • Kardiovaskulárny systém - ischémia, bolesť na hrudníku, arytmia.
  • CNS - depresia, apatia, neprimeraná úzkosť, problémy so spánkom, strata orientácie v priestore, zmätenosť, nervozita.
  • Endokrinný systém - čiastočná dysfunkcia endokrinných žliaz.
  • Obehový systém - trombocytopénia, lymfopénia.
ischémia

Ak nie je dodržaná denná norma Reaferonu, zvyšuje sa riziko predávkovania. Jeho príznaky sa zmierňujú symptomatickou liečbou. Ak po užití lieku vzniknú negatívne následky, pacient by sa mal poradiť s lekárom.

Recenzie na liek sú vo väčšine prípadov pozitívne. Spotrebitelia berú na vedomie jej účinnosť a relatívnu bezpečnosť. Tento nástroj sa často používa na prevenciu vírusových patológií u detí a dospelých. Dôvodom negatívneho dopadu je porušenie predpísaného liečebného režimu, nedodržanie nulových podmienok pri preprave, použití a skladovaní..