Vigamox

Šošovky

Ceny v lekárňach online:

Vigamox je univerzálne antibiotikum používané na liečbu a prevenciu bakteriálnych očných infekcií.

Forma uvoľnenia a zloženie

Vigamox je dostupný vo forme očných kvapiek v 3 a 5 ml plastových kvapkách. V kartónovom zväzku jedna fľaša.

Liečivo je moxifloxacín-hydrochlorid (5,45 mg v 1 ml roztoku). Pomocnými zložkami sú chlorid sodný, kyselina boritá, kyselina chlorovodíková a / alebo hydroxid sodný a čistená voda.

Indikácie pre použitie

Indikácia na použitie Vigamoxu je bakteriálna konjunktivitída, ktorá je spôsobená mikroorganizmami citlivými na moxifloxacín..

kontraindikácie

Liek nie je predpísaný deťom mladším ako jeden rok, ženám počas dojčenia, ako aj pacientom s precitlivenosťou na zložky lieku alebo na iné chinolóny..

Dávkovanie a spôsob podávania

Podľa pokynov sa Vigamox vpraví do postihnutého oka (alebo očí) trikrát denne, 1 kvapka u dospelých aj detí starších ako jeden rok. Spravidla sa po 5 dňoch dosiahne zlepšenie, ale v liečbe by sa malo pokračovať najmenej ďalšie 2 až 3 dni.

Ak sa stav po 5 dňoch nezlepší, odporúča sa nastoliť otázku primeranosti predpísanej liečby a / alebo správnej diagnózy. Trvanie liečebného cyklu závisí od stavu pacienta a bakteriologického a klinického priebehu ochorenia.

Aby sa predišlo kontaminácii obsahu injekčnej liekovky, neodporúča sa dotýkať sa špičky kvapkadla alebo iného povrchu. Fľašu po každom použití pevne uzavrite..

Vedľajšie účinky

Pri používaní Vigamoxu sú možné tieto nežiaduce účinky:

  • Lokálne: suché oči, rozmazané videnie, svrbenie, keratitída, prechodné nepohodlie, subkonjunktiválne krvácanie;
  • Systémové (v zriedkavých prípadoch): vaskulárny edém, kolaps kardiovaskulárneho systému, bolesti hlavy, strata vedomia, faryngitída, respiračné zlyhanie..

špeciálne pokyny

S osobitnou opatrnosťou sa má Vigamox predpisovať pacientom, ktorí užívajú systémové lieky zo série chinolónov, pretože v niektorých prípadoch sa po prvej instilácii pozorovali reakcie z precitlivenosti (anafylaktický šok)..

Niektoré reakcie pri používaní Vigamoxu boli sprevádzané stratou vedomia, kolapsom, obštrukciou dýchacích ciest, Quinckeho opuchom, dýchavičnosťou, svrbením kože a žihľavkou. Pre všetky vyššie uvedené podmienky môže byť potrebná urgentná resuscitácia..

Malo by sa vyhnúť dlhodobému použitiu antibiotika, pretože to môže viesť k nadmernému rastu žiaruvzdorných mikroorganizmov. Ak dôjde k superinfekcii Vigamoxu, je potrebné zrušiť a predpísať adekvátnu liečbu.

Pretože po aplikácii kvapiek je možné prechodné zníženie jasnosti videnia, odporúča sa opustiť jazdu ihneď po instilácii lieku..

analógy

Analógy vigamoxu zahŕňajú lieky ako: Avelox, Aquamox, Moximac, Moxin, Moxifloxacin, Moxifur, Plevilox, Rotomox a Heinemox..

Podmienky skladovania

Podľa pokynov má byť Vigamox uchovávaný pri teplote 2 - 25 ° C mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku - 2 roky.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte Ctrl + Enter.

Vigamox

Indikácie pre použitie

Infekcie horných a dolných dýchacích ciest: akútna sínusitída, exacerbácia chronickej bronchitídy, komunitná pneumónia; infekcie kože a mäkkých tkanív, komplikované intraabdominálne infekcie vrátane infekcie spôsobené niekoľkými patogénmi; nekomplikované zápalové ochorenia panvových orgánov.

Možné analógy (náhrady)

Účinná látka, skupina

Dávkovacia forma

Infúzny roztok, filmom obalené tablety, filmom obalené tablety

Môžem žuť, rozdrviť alebo rozbiť tabletku? A ak má veľa komponentov? A ak je krytá? Čítaj viac.

kontraindikácie

Precitlivenosť na liek, do 18 rokov, epilepsia, ťažká hnačka, gravidita, laktácia.

Spôsob použitia: dávkovanie a priebeh liečby

Vnútri alebo vo forme intravenóznej infúzie (pomaly, počas 60 minút) - 400 mg 1-krát denne. Tableta sa prehltáva celá bez žuvania, bez ohľadu na jedlo. Liečba exacerbácie chronickej bronchitídy - 5 dní, pneumónia získaná v komunite - 10 dní, akútna sinusitída, infekcie kože a mäkkých tkanív - 7 dní, s komplikovanými intraabdominálnymi infekciami - po dobu 5 až 14 dní (iv s následným perorálnym podaním) ; nekomplikované zápalové ochorenia panvových orgánov - 14 dní.

U starších pacientov s pečeňou (skupina A, B podľa stupnice Child-Pugh) a / alebo obličiek (vrátane CC s menej ako 30 ml / min / 1,73 m2) nie je potrebné meniť dávkovací režim..

farmaceutický účinok

Antimikrobiálne činidlo zo skupiny fluórchinolónov pôsobí baktericídne. Pôsobí proti širokému spektru grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov, anaeróbnych, kyselinovzdorných a atypických baktérií: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Liečba liekom je účinná proti bakteriálnym kmeňom rezistentným voči beta-laktámovým antibiotikám a makrolidom.

Účinná látka lieku je účinná proti väčšine kmeňov mikroorganizmov: grampozitívna - Staphylococcus aureus (vrátane kmeňov necitlivých na meticilín), Streptococcus pneumoniae (vrátane kmeňov rezistentných na penicilín a makrolidy), Streptococcus pyogenes (skupina A); gramnegatívny - Haemophilus influenzae (vrátane produkujúcich aj neprodukujúcich kmeňov beta-laktamázy), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (vrátane produkujúcich aj neprodukujúcich sa kmeňov beta-laktamázy), Escherobiaer coli; atypické - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Podľa štúdií in vitro, hoci mikroorganizmy uvedené nižšie sú citlivé na liečivo, jeho bezpečnosť a účinnosť pri liečbe infekcií sa nestanovila. Grampozitívne mikroorganizmy: Streptococcus Millera, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (vrátane kmeňov citlivých na meticilín, Stemylococcus haemolyticophis, Staphylococcus staphylocis, Staphylococcus staphylocius, Staphylococcus staphylocifactius, Staphylococcus staphylochemphis, Staphylococcus vulgaris, Staphylococcus staphylochemis, Staphylococcus vulgaris, Staphylococcus haemolyticophis, Staphylococcus staphylochemis, Staphylococcus staphylochemis, Staphylococcus staphylochemis, Staphylococcus staphylochemius Gramnegatívne organizmy: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.

Anaeróbne mikroorganizmy: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porfyromonas spp., Porphyromonas, Porotonosós, a doga, do vzduchu, do vzduchu, a doprovodný dozor. Zastúpenia do povzbudzovania do rúk ramosum. Atypické mikroorganizmy: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.

Blokuje enzýmy topoizomerázy II a IV, ktoré kontrolujú topologické vlastnosti DNA a podieľajú sa na replikácii, oprave a transkripcii DNA. Účinok lieku závisí od jeho koncentrácie v krvi a tkanivách. Minimálne baktericídne koncentrácie sa ťažko líšia od IPC.

Neexistuje krížová rezistencia s penicilínmi, cefalosporínmi, aminoglykozidmi, makrolidmi a tetracyklínmi. Celkový výskyt rezistencie je nízky. Štúdie in vitro ukázali, že rezistencia na lieky sa vyvíja pomaly v dôsledku série po sebe nasledujúcich mutácií. Medzi liečivami zo skupiny fluórchinolónov sa pozoruje skrížená rezistencia. Niektoré grampozitívne a anaeróbne mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné na iné fluórchinolóny, sú však na liek citlivé..

Žiadny fotocitlivý účinok.

Vedľajšie účinky

Často - 1-10%, zriedka - 0,1-1%, veľmi zriedkavo - 0,01-0,1%.

Z tráviaceho ústrojenstva: často - bolesť brucha, dyspepsia (vrátane nadúvania, nevoľnosti, vracania, zápchy, hnačky), zvýšená aktivita transamináz "pečene"; zriedka - suchosť ústnej sliznice, kandidóza ústnej sliznice, anorexia, stomatitída, glositída, zvýšená gama-glutamintransferáza; mimoriadne zriedkavé - gastritída, zmena farby jazyka, dysfágia, prechodná žltačka.

Z nervového systému: často - závraty, bolesti hlavy; zriedka - asténia, nespavosť alebo ospalosť, nervozita, úzkosť, tras, parestézia; veľmi zriedkavé - halucinácie, depersonalizácia, zvýšený svalový tonus, narušená koordinácia pohybov, agitácia, amnézia, afázia, emočná labilita, poruchy spánku, poruchy reči, kognitívne poruchy, hypestézia, kŕče, zmätenosť, depresia.

Z zmyslových orgánov: často - zmena chuti; mimoriadne zriedkavé - poškodenie zraku, amblyopia, strata citlivosti chuti, parosmia.

Z CCC: zriedka - tachykardia, zvýšený krvný tlak, búšenie srdca, bolesť na hrudníku, predĺženie Q-T intervalu; extrémne zriedkavé - zníženie krvného tlaku, vazodilatácia,

Z dýchacieho systému: zriedka - dýchavičnosť; mimoriadne zriedkavé - bronchiálna astma.

Z pohybového aparátu: zriedka - artralgia, myalgia; mimoriadne zriedkavé - bolesť chrbta, bolesť nôh, artritída, tendopatia.

Z genitourinárneho systému: zriedka - vaginálna kandidóza, vaginitída; mimoriadne zriedkavé - bolesť v podbrušku, opuch tváre, periférny edém, zhoršená funkcia obličiek.

Alergické reakcie na zložky lieku: zriedka - vyrážka, svrbenie; mimoriadne zriedkavé - žihľavka, anafylaktický šok.

Lokálne reakcie: často - opuchy, zápaly, bolesť v mieste vpichu; zriedka - flebitída.

Laboratórne ukazovatele: zriedka - leukopénia, zvýšenie protrombínového času, eozinofília, trombocytóza, zvýšenie aktivity amylázy; extrémne zriedka - zníženie koncentrácie tromboplastínu, zníženie protrombínového času, trombocytopénia, anémia, hyperglykémia, hyperlipidémia, hyperurikémia, zvýšenie aktivity LDH. Vzťah s liekom nebol dokázaný: zvýšenie alebo zníženie hematokritu, leukocytózy, erytrocytózy alebo erytropénie, zníženie koncentrácie glukózy, Hb, močoviny, zvýšenie aktivity alkalickej fosfatázy.

Iné: zriedka - kandidóza, všeobecné nepohodlie, potenie.

špeciálne pokyny

Počas liečby fluórchinolónmi sa môže objaviť zápal a pretrhnutie šľachy, najmä u starších pacientov a pacientov, ktorí súbežne užívajú kortikosteroidy..

Pri prvých príznakoch bolesti alebo zápalu šliach by pacienti mali liečbu ukončiť a imobilizovať postihnutú končatinu..

Existuje priama korelácia medzi zvýšením koncentrácie lieku a zvýšením intervalu Q-T (riziko rozvoja komorových arytmií, vrátane torsades de pointes)..

V dôsledku toho by sa nemala prekročiť odporúčaná dávka lieku (400 mg) a rýchlosť infúzie (najmenej 60 minút)..

V prípade ťažkej hnačky počas liečby sa má liek vysadiť.

Interakcia

Antacidá, minerály, multivitamíny zhoršujú absorpciu (kvôli tvorbe chelátových komplexov s viacmocnými katiónmi) a znižujú koncentráciu lieku v plazme (súčasné podávanie je možné v intervale 4 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití lieku).

Súbežné použitie s inými chinolónmi zvyšuje riziko predĺženia Q-T intervalu.

Ranitidín znižuje absorpciu liečiva.

Mierne ovplyvňuje farmakokinetické parametre digoxínu.

GCS zvyšuje riziko tendovaginitídy alebo pretrhnutia šľachy.

Infúzny roztok vigamoxu je kompatibilný s nasledujúcimi roztokmi liekov: 0,9% a 1 molárny roztok NaCl, voda na injekciu, roztok dextrózy (5, 10 a 40%), 20% roztok xylitolu, Ringer, roztok Ringer-laktátu, 10% roztok aminofusínu, Riešenie spoločnosti Yonosteril.

Nekompatibilné s 10 a 20% roztokmi NaCl, 4,2 a 8,4% roztokom hydrogenuhličitanu sodného.

Otázky, odpovede, recenzie na liek Vigamox


Poskytnuté informácie sú určené lekárskym a farmaceutickým odborníkom. Najpresnejšie informácie o lieku sú uvedené v pokynoch, ktoré sú priložené k obalu od výrobcu. Žiadne informácie zverejnené na tejto ani na žiadnej inej stránke našej stránky nemôžu slúžiť ako náhrada za osobné odvolanie špecialistovi.

Vigamox očné kvapky: návod na použitie

Vigamox očné kvapky sú antibakteriálne liečivá používané v oftalmológii. Účinná látka lieku je účinná proti väčšine patogénov infekčných chorôb, takže sa tieto očné kvapky používajú na etiotropickú liečbu infekčných a zápalových očných chorôb..

Forma uvoľnenia a zloženie

Očné kvapky Vigamox sú číry roztok. V 1 ml roztoku obsahuje hlavnú účinnú látku lieku moxifloxacín v množstve 5 mg (0,5% roztok). Zahrnuté sú aj pomocné komponenty, ktoré zahŕňajú:

  • Chlorid sodný.
  • Kyselina boritá.
  • Kyselina chlorovodíková alebo hydroxid na úpravu pH na požadovanú hodnotu.
  • Vyčistená voda.

Roztok očných kvapiek Vigamox je obsiahnutý v plastovej kvapkacej fľaši s objemom 3 a 5 ml. Kartónové balenie obsahuje jednu fľašu s roztokom a návod na použitie lieku.

farmaceutický účinok

Hlavnou účinnou látkou v očných kvapkách Vigamox je moxifloxacín, ktorý patrí do skupiny antibakteriálnych látok (fluórchinolóny). Má výraznú baktericídnu aktivitu (ničí bakteriálne bunky) proti najrôznejším baktériám, patogénom infekčných chorôb:

  • Grampozitívne mikroorganizmy (Gramovo fialové) - stafylokoky (Staphylococcus aureus), streptokoky, enterokoky (Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis), corynebacterium (Corynebacterium spp.), Listeria (Listeria spp).
  • Gramnegatívne mikroorganizmy (gramne ružové) - skupina patogénov črevných infekcií (Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Helicobacter pylori, Escherichia coli), Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidіs), Klebsiella. Pseudomonas aeruginosa (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris) a hemofilický (Haemophillus influenzae) bacil, bakteroidy (Bacteroides spp.).

Mechanizmus baktericídneho účinku moxifloxacínu je spojený s blokovaním funkčnej aktivity bakteriálnych enzýmov zodpovedných za opravu, transkripciu, replikáciu bunkovej DNA (topoizomeráza II a topoizomeráza IV)..

Po instilácii liečiva do očí sa účinná látka absorbuje v malom množstve do systémového obehu.

Indikácie pre použitie

Vigamox očné kvapky sú určené na lokálnu etiotropickú liečbu infekčných a zápalových procesov oka zameraných na ničenie baktérií, najmä na liečenie bakteriálnej konjunktivitídy (zápal spojoviek), na liečbu blefaritídy (zápal očných viečok)..

kontraindikácie

V dôsledku praktického nedostatku absorpcie do systémového obehu a lokálneho účinku lieku je jedinou kontraindikáciou jeho použitia individuálna intolerancia alebo precitlivenosť na moxifloxacín alebo pomocné zložky. Liek sa nepoužíva pre deti mladšie ako jeden rok, tehotné a dojčiace ženy.

Dávkovanie a spôsob podávania

Vigamox očné kvapky sa používajú ich instiláciou do oka. Pre dospelých a deti je dávka rovnaká a je 1 kvapka do jedného oka trikrát denne. Priemerná doba liečby je 5 dní. Pri zachovaní príznakov zápalového procesu je potrebné poradiť sa s lekárom. V prípade ochorení pečene a obličiek, ktoré sú sprevádzané ich funkčnou nedostatočnosťou, sa nevykonáva dávka a trvanie používania očných kvapiek Vigamox..

Vedľajšie účinky

Po instilácii kvapiek Vigamoxu do očí sa môžu objaviť miestne a všeobecné negatívne reakcie z rôznych orgánov a systémov (výskyt všeobecných reakcií je spojený s absorpciou malého množstva účinnej látky do systémového obehu):

  • Lokálne reakcie - rozvoj pálenia, suchosť očí, hyperémia (sčervenanie) spojovky, bodová keratitída.
  • Krvný systém - zníženie hladiny hemoglobínu a červených krviniek (anémia).
  • Nervový systém - bolesť hlavy, parestézia (lokálne narušenie citlivosti kože s rozvojom pocitov mravčenia).
  • Kardiovaskulárny systém - zvýšená srdcová frekvencia (tachykardia).
  • Orgány dýchacieho systému - nepríjemné pocity v nose, bolesť hltanu a hrtanu, pocit cudzieho telesa v hrtane, dušnosť (zhoršené vonkajšie dýchanie).
  • Zriedkavo sa môže vyvinúť gastrointestinálny trakt, tráviaci systém - nevoľnosť, zvracanie, nestabilná stolica (zápcha je nahradená hnačkou a naopak).
  • Alergické reakcie - kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka (charakteristické vyrážky, ktoré po popálení žihľavy vyzerajú ako koža), Quinckeho angioedém (silné opuchy kože a podkožného tkaniva v tvári, vonkajšie genitálie). Výskyt závažnej alergickej reakcie vo forme anafylaktického šoku (progresívne znižovanie systémového krvného tlaku a zlyhanie viacerých orgánov) je stále neznámy..

V prípade vedľajších účinkov alebo negatívnych reakcií sa používanie očných kvapiek Vigamoxu zastaví.

špeciálne pokyny

Predtým, ako začnete používať očné kvapky Vigamox, musíte si bezpodmienečne prečítať pokyny pre liek. Existuje niekoľko konkrétnych pokynov týkajúcich sa ich použitia, ktoré zahŕňajú:

  • Droga je určená iba na lokálne použitie, nemôže sa užívať perorálne.
  • Vzhľadom na nedostatok údajov týkajúcich sa poškodenia sa použitie očných kvapiek Vigamoxu neodporúča tehotným, dojčiacim ženám a deťom mladším ako 1 rok..
  • Pri kombinácii užívania lieku s inými systémovými fluórchinolónmi sa zvyšuje riziko vzniku závažných alergických reakcií.
  • Nesystematické dlhodobé používanie očných kvapiek Vigamox môže viesť k rozvoju rezistencie patogénov v baktériách, v dôsledku čoho sa ochorenie stáva chronickým, ťažko liečiteľným..
  • Počas liečby a instilácie kvapiek sa použitie kontaktných šošoviek neodporúča..
  • Droga sa nepoužíva na liečbu chlamýdií v očiach detí mladších ako 2 roky..
  • Účinná látka a pomocné látky v očných kvapkách Vigamox nemajú priamy vplyv na rýchlosť psychomotorických reakcií a koncentráciu. Pri riadení vozidiel je potrebné pamätať na to, že bezprostredne po instilácii môže dôjsť k miernemu rozmazaniu videnia.

V lekárenskej sieti je liek vydávaný na lekársky predpis. Nesystematické použitie očných kvapiek samotných alebo na odporúčanie tretích strán sa neodporúča.

predávkovať

Účinná látka nemá výrazný toxický účinok na organizmus, ak je odporúčaná terapeutická dávka prekročená pri vniknutí do očí alebo pri náhodnom požití, preto sa nevyvinú príznaky predávkovania. Niekedy sú možné príznaky vedľajších účinkov, ktoré sú základom pre vysadenie lieku.

Analógy vigamoxu

Analógy očných kvapiek pre účinnú látku a terapeutický účinok sú Phloxal, Okatsin, Cofloxin.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti lieku od času výroby je 3 roky. Po otvorení fľaše a prvom použití kvapiek je doba použiteľnosti 4 týždne. Neexistujú žiadne zvláštne podmienky na konzerváciu lieku. Odporúča sa uchovávať na tmavom mieste neprístupnom pre deti pri teplote vzduchu nie vyššej ako + 25 ° C.

Cena očných kvapiek Vigamox

Priemerné náklady na očné kvapky Vigamox v lekárňach v Moskve sú 200 - 219 rubľov.

Vigamox

Ceny v lekárňach online:

Vigamox je liek, ktorý má antimikrobiálne a antiparazitické účinky. Tento liek sa používa na liečbu zápalových ochorení očí..

Liečivo sa uvoľňuje vo forme 0,5% roztoku (kvapky), ktorého účinnou látkou je moxifloxacín. 5 mg aktívnej zložky na 1 ml liečiva.

Pomocné látky kvapiek Vigamoxu sú: voda čistená, kyselina chlorovodíková a chlorid sodný.

Lieky sa predávajú v sterilných polyetylénových kvapkách v objemoch 3 a 5 ml.

Farmakologické pôsobenie Vigamoxu

Podľa pokynov je Vigamox širokospektrálnym antibakteriálnym liekom na lokálne použitie. Tento liek sa široko používa v oftalmológii pre svoje baktericídne vlastnosti proti veľkému množstvu baktérií, ako sú streptokoky, stafylokoky, záškrty, Escherichia coli, salmonely, gonokoky, chlamydia, mykoplazmy, spirochety, Klebsiella, kmene iných mikroorganizmov, ktoré sú rezistentné voči iným mikroorganizmom..

Po instilácii vstupuje liek do systémového obehu, ale v malom množstve. Je tiež možné zaznamenať prienik účinnej látky do materského mlieka, ale pravdepodobnosť systémovej expozície liekom, keď sa užíva v súlade s pokynmi pre Vigamox, je zanedbateľná..

Kvapky vigamoxu majú dlhý terapeutický účinok, ktorý sa prejavuje krátko po aplikácii. 10 až 15 minút po instilácii liečivo vyvoláva očakávaný terapeutický účinok. Trvanie baktericídneho pôsobenia je asi 6-8 hodín.

Indikácie pre použitie Vigamoxu

Podľa pokynov je Vigamox indikovaný pri chorobách, ako sú:

  • Zápalové choroby predných častí oka spôsobené mikroorganizmami citlivými na aktívnu zložku lieku: keratitída, konjunktivitída, blefaritída, jačmeň, meibomyitída, rohovkový vred, dakryocystitída;
  • Bakteriálne očné choroby spôsobené zraneniami alebo chirurgickým zákrokom na zrakových orgánoch (liečba a prevencia).

Spôsoby použitia Vigamoxu a dávky

Kvapky vigamoxu sa predpisujú na liečbu a prevenciu dospelých aj detí. Dávky sú 1 kvapka do jedného alebo oboch očí trikrát denne. Rovnaká schéma sa používa na liečbu detí s Vigamoxom..

Po odstránení uzáveru z injekčnej liekovky sa odporúča vyhnúť sa kontaktu pipety s inými predmetmi, inak existuje riziko, že patogény spadnú do kvapiek.

Je povolené používať liek Vigamox pre dojčatá, pretože liek je okrem vysokej účinnosti bezpečný.

Vedľajšie účinky Vigamoxu

Existujú recenzie na Vigamox, ktoré potvrdzujú vývoj niektorých vedľajších účinkov spôsobených použitím kvapiek. Patria sem: suché oči, svrbenie, keratitída, rozmazané videnie, krvácanie zo subjunktu.

Recenzia Vigamoxu v zriedkavých prípadoch naznačuje príznaky ako strata vedomia, kolaps, faryngitída, Quinckeho edém, respiračné zlyhanie, žihľavka, bolesti hlavy a vaskulárny edém..

Ak sa objavia vyššie uvedené vedľajšie účinky, prerušte liečbu Vigamoxom a obráťte sa na lekára.

kontraindikácie

Liek nemôžete užívať s precitlivenosťou na jeho zložky. Recenzie týkajúce sa lieku Vigamox naznačujú, že počas tehotenstva sa liek predpisuje iba podľa prísnych indikácií, ak liečba inými prostriedkami neprináša správny výsledok. Počas laktácie sa neodporúča používať kvapky, pretože bezpečnosť tohto lieku ešte stále nie je dostatočne objasnená..

Ak liek vstúpi do gastrointestinálneho traktu, príznaky intoxikácie sa nevyskytujú. Nemá zmysel hovoriť ani o predávkovaní lokálnym použitím kvapiek, pretože tento jav je a priori nemožný z dôvodu malého objemu spojivkového vaku..

Pri dlhodobej liečbe Vigamoxom je možná nadmerná reprodukcia mikroorganizmov, ktoré sú voči nemu odolné. V prípade superinfekcie je potrebné nahradiť iným liekom.

Kontaktné šošovky by sa nemali nosiť, kým sa bakteriálna konjunktivitída úplne nevylieči..

Ak po instilácii lieku dôjde k niektorým poruchám zraku a rozmazanému videniu, odporúča sa zdržať vedenia vozidla a práce s komplexnými mechanizmami..

Podmienky skladovania

Liek sa odporúča uchovávať v uzavretej fľaši na tmavom mieste pri teplote 20 - 25 stupňov.

Vigamox

Vigamox má antimikrobiálny účinok s baktericídnym účinkom zo skupiny fluórchinolónov. Vigamox postihuje celý rad mikroorganizmov - gramnegatívne a grampozitívne baktérie, anaeróby, atypické baktérie a baktérie rezistentné voči kyselinám: Chlamydia spp., Legionella spp., Mycoplasma spp. Tiež účinný proti kmeňom mikroorganizmov rezistentných na makrolidy a rezistentných na beta-laktámové antibiotiká.

Vigamox pôsobí na tieto skupiny patogénov: grampozitívne - Staphylococcus aureus (vrátane kolónií rezistentných na meticilín), Streptococcus pyogenes (skupina A), Streptococcus pneumoniae (vrátane kolónií rezistentných na makrolidy a penicilín); gramnegatívny - Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli; atypické - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. Mikroorganizmy uvedené nižšie sú citlivé na moxifloxacín pri uskutočňovaní štúdií in vitro, ale bezpečnosť a účinnosť pri liečbe týchto infekcií sa nepreukázala. Tieto patogény zahŕňajú grampozitívne mikroorganizmy: Streptococcus milleri, Str. agalactiae, Streptococcus mitior, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus epidermidis (vrátane kolónií citlivých na meticilín), Staphylococcus saprophyticus, St. cohnii, Staphylococcus hominis, St. haemolyticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia stuartii, Providencia rettgeri. Gramnegatívne organizmy: Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Bordetella pertussis, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter sakazaki, Providencia rettgeri, Morganella morgana, Providencia stuartii. Anaeróbne mikroorganizmy: Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides eggerthii, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Porphyromonas sper., Porfyromonas anaerobius, Fusobacterium spp. ramosum, Prevotella spp. Atypické mikroorganizmy: Caxiella burnettii, Legionella pneumophila.

Účinok moxifloxacínu závisí od jeho obsahu v tkanivách a krvi. Minimálne baktericídne koncentrácie sa takmer rovnajú minimálnym inhibičným koncentráciám.
Mechanizmy rozvoja rezistencie, ktoré inaktivujú cefalosporíny, penicilíny, makrolidy, tetracyklíny, aminoglykozidy, neovplyvňujú antibakteriálny účinok moxifloxacínu.

Medzi týmito skupinami liekov a moxifloxacínom neexistuje krížová rezistencia. Tiež nebola zaznamenaná žiadna dráha vývoja rezistencie sprostredkovaná plazmidmi. Výskyt rezistencie na moxifloxacín je nízky. Štúdie in vitro ukázali, že v dôsledku série sekvenčných mutácií sa rezistencia na lieky vyvíja pomaly. Opakovaná expozícia moxifloxacínu mikroorganizmom v subminimálnych inhibičných koncentráciách mierne zvyšuje ukazovatele BMD. Medzi prípravkami fluórchinolónovej série bola pozorovaná skrížená rezistencia, avšak niektoré anaeróbne a grampozitívne mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné na iné fluórchinolóny, zostávajú citlivé na moxifloxacín..

Indikácie pre použitie:
Vigamox sa používa ako lokálna liečba konjunktivitídy spôsobenej mikroorganizmami citlivými na moxifloxacín..

Spôsob aplikácie:
Vigamox sa vštepuje do chorého oka (alebo očí) počas 4 dní, 1 kvapka trikrát denne. Po odstránení viečka sa špičkou pipety nedotýkajte cudzích predmetov to môže viesť k mikrobiálnej kontaminácii roztoku.
Použitie kvapiek Vagamoxu u detí a novorodencov je tiež vysoko účinné a bezpečné, preto je ich použitie možné pri rovnakej dávke ako u dospelých..

Vedľajšie účinky:
Medzi miestne vedľajšie účinky patria: suché oči, svrbenie, prechodné nepohodlie, rozmazané videnie, krvácanie zo subjunktu, keratitída.
V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť systémový účinok: respiračné zlyhanie, faryngitída, Quinckeho angioedém, bolesť hlavy, strata vedomia.

Kontraindikácie:
Vigamox očné kvapky sa nepoužívajú s precitlivenosťou na hlavné alebo pomocné zložky lieku.

Tehotenstvo:
Vigamox sa predpisuje podľa prísnych indikácií, ak liečba liečivami iných skupín nemá žiadny účinok.

Interakcia s inými liekmi:
Lokálna aplikácia eliminuje možnosť interakcie moxifloxacínu s inými liekmi.

Predávkovanie:
Predávkovanie nie je možné kvôli obmedzenému priestoru spojivkového vaku. Náhodné orálne podávanie liečiva tiež nespôsobuje intoxikáciu..

Forma vydania:
Očné kvapky, fľaša 3 a 5 ml.

Podmienky skladovania:
V uzavretej fľaši pri teplote 20 - 25 stupňov Celzia.

zloženie:
1 ml očných kvapiek obsahuje:
Hlavná účinná látka: moxifloxacín-hydrochlorid 5,45 mg (čo zodpovedá 5 mg moxifloxacínu);
Pomocné zložky: kyselina boritá, chlorid sodný, hydroxid sodný a / alebo kyselina chlorovodíková, čistená voda.

ďalej:
Pri dlhodobom používaní Vigamoxu, rovnako ako akékoľvek iné antibakteriálne činidlo, môže dôjsť k nadmernému množeniu mikroorganizmov rezistentných na liečivo. V prípade superinfekcie sa odporúča zvážiť alternatívne metódy liečby.
Ak sa vyskytnú akékoľvek vedľajšie účinky, prestaňte používať Vigamox.

Vigamox: návod na použitie

popis

číry zelenkavý žltý roztok.

zloženie

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka moxifloxacín-hydrochlorid 5,45 mg, čo zodpovedá 5 mg moxifloxacínu;

pomocné látky, chlorid sodný, kyselina boritá, kyselina chlorovodíková a / alebo hydroxid sodný na úpravu pH, čistená voda.

Farmakoterapeutická skupina

lieky používané v oftalmológii; antimikrobiálne činidlá; fluorochinolóny.

Kód PBX: S01AE07.

Moxifloxacín - fluórchinolón IV. Generácie, narušuje replikáciu, opravu a rekombináciu bakteriálnej DNA inhibíciou gyrázy DNA a topoizomerázy IV..

Pri lokálnom použití lieku Vigamox dochádza k systémovej absorpcii moxifloxacínu. Plazmatická koncentrácia moxifloxacínu bola meraná u 21 mužov a žien, ktorí dostávali dávky liečiva na ošetrenie očí topicky bilaterálne trikrát denne počas 4 dní. Priemerné hodnoty Cmax a AUC po dosiahnutí ustáleného stavu boli 2,7 ng / ml a 41,9 ng-h / ml. Tieto hodnoty sú približne 1600-krát a 1200-krát nižšie ako Cmax a AUC po perorálnom podaní terapeutickej dávky moxifloxacínu 400 mg. Plazmatický polčas moxifloxacínu je 13 hodín.

Indikácie pre použitie

Vigamox očné kvapky sú indikované na liečbu hnisavej bakteriálnej konjunktivitídy spôsobenej kmeňmi mikroorganizmov citlivých na moxifloxacín. Odporúčajú sa formálne pokyny týkajúce sa správneho používania antibakteriálnych látok..

kontraindikácie

Vigamox očné kvapky sú kontraindikované u pacientov s precitlivenosťou na liečivo, iné chinolóny alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok, ktorých zoznam je uvedený v časti „Zloženie“..

Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Závažné a v niektorých prípadoch smrteľné reakcie z precitlivenosti (anafylaxia) sa pozorovali u pacientov užívajúcich systémové lieky typu chinolónu, niekedy bezprostredne po podaní prvej dávky. Niektoré reakcie boli sprevádzané akútnou vaskulárnou nedostatočnosťou, stratou vedomia, Quinckeho opuchom (vrátane opuchu hrtanu, hltanu alebo tváre), obštrukciou dýchacích ciest, dýchavičnosťou, žihľavkou a svrbením kože..

Ak sa vyskytne alergická reakcia na Vigamox, musíte prestať užívať liek. Ak dôjde k akútnej hypersenzitívnej reakcii na moxifloxacín alebo iné zložky, môže byť potrebná resuscitácia. Ak je to klinicky indikované, používa sa obnovenie kyslíka a dýchacích ciest..

Tak ako v prípade iných antibiotík, dlhodobé používanie môže viesť k nadmernému množeniu žiaruvzdorných mikroorganizmov vrátane húb. V prípade superinfekcie je potrebné liek zrušiť a predpísať alternatívnu liečbu.

Pri systémovom podaní fluórchinolónov vrátane moxifloxacínu sa môže vyskytnúť zápal a pretrhnutie šľachy, najmä u starších pacientov a pacientov, ktorí súbežne užívajú kortikosteroidy. Plazmatická koncentrácia moxifloxacínu po oftalmickom podaní Vigamoxu je oveľa nižšia ako po terapeutickom perorálnom podaní moxifloxacínu (pozri časti „Liekové a iné interakcie“ a „Farmakokinetika“), je však potrebná opatrnosť a liečba Vigamoxom sa musí prerušiť, keď sa skoré príznaky zápalu šľachy.

Existujú obmedzené dôkazy o účinnosti a bezpečnosti používania Vigamoxu pri liečbe zápalu spojiviek u novorodencov. Preto sa liek neodporúča na liečbu konjunktivitídy u novorodencov.

Vigamox očné kvapky sa nemajú predpisovať na profylaxiu alebo na empirickú liečbu novorodeneckej gonoblenorey kvôli možnosti vzniku rezistencie Neisseria gonorrhoeae na fluórchinolóny. Pacienti s infekciou oka Neisseria gonorrhoeae by mali dostať primeranú systémovú liečbu..

Neodporúča sa používať liek na liečbu Chlamydia trachomatis u pacientov mladších ako dva roky, pretože v tomto prípade sa použitie lieku neskúmalo. Pacientom starším ako 2 roky s očnými infekciami spôsobenými Chlamydia trachomatis sa podáva náležitá systémová liečba..

Pri konjunktivitíde novorodencov sa predpisuje liečba zodpovedajúca stavu, to znamená systémovej liečbe chorôb spôsobených Chlamydia trachomatis a Neisseria gonorrhoeae..

Pacientov treba upozorniť, že kontaktné šošovky by sa nemali nosiť, ak existujú príznaky alebo príznaky bakteriálnej infekcie očí..

Liekové interakcie a iné formy interakcie

Interakcia lieku Vigamox očné kvapky 5 mg / ml s inými liekmi sa neskúmala. Berúc do úvahy nízku systémovú koncentráciu moxifloxacínu po lokálnom podaní lieku (pozri časť „Farmakokinetika“), vývoj interakcie s inými liekmi je nepravdepodobný.

Tehotenstvo a laktácia

Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití Vigamoxu počas gravidity. Účinok lieku na organizmus sa však počas tehotenstva neočakáva, pretože systémový účinok moxifloxacínu je zanedbateľný. Droga môže byť použitá počas tehotenstva.

Nie je známe, či moxifloxacín prechádza do materského mlieka. Štúdie na zvieratách preukázali malý stupeň penetrácie do materského mlieka po perorálnom podaní moxifloxacínu. Pri použití terapeutických dávok sa však neočakáva účinok lieku na dojčatá. Droga môže byť použitá na dojčenie.

Prehľad bezpečnostného profilu

Počas klinických štúdií, na ktorých sa zúčastnilo 2252 ľudí, sa Vigamox použil až 8-krát denne, z toho 1900 pacientov užívalo tento liek 3-krát denne. Posúdenie bezpečnosti sa týkalo 1389 pacientov zo Spojených štátov a Kanady, 586 pacientov z Japonska a 277 pacientov z Indie. Klinické štúdie nepreukázali žiadne závažné oftalmické alebo systémové nepriaznivé účinky spojené s užívaním lieku. Najbežnejšími nepriaznivými účinkami pri užívaní lieku sú podráždenie očí a bolesť očí, pozorované v 1 až 2% prípadov. Nežiaduce účinky boli mierne u 96% pacientov, u ktorých sa objavili, liečba bola prerušená iba u 1 pacienta.

Nasledujúce vedľajšie účinky spôsobené použitím Vigamoxu boli klasifikované v súlade s nasledujúcim princípom: veľmi časté (≥1 / 10), časté (≥1 / 100 až

predávkovať

Obmedzená kapacita spojivkového vaku prakticky vylučuje možnosť predávkovania liekom.

Množstvo moxifloxacínu vo fľaši je príliš malé na to, aby po náhodnom požití vyvolalo vedľajšie účinky.

Každá po 5 ml v kvapkacej fľaši NÁVOD NA POUŽITIE z polyetylénu s nízkou hustotou. 1 fľaša spolu s návodom na použitie v kartónovej škatuľke.

Podmienky skladovania

Pri teplote nepresahujúcej 3 ° C, mimo dosahu detí.

Vigamox - návod na použitie, analógy, recenzie a formy uvoľňovania (očné kvapky 0,5%) lieky na liečbu konjunktivitídy, vrátane chlamýdií u dospelých, detí (vrátane dojčiat) a počas tehotenstva. zloženie

V tomto článku si môžete prečítať pokyny na používanie lieku Vigamox. Poskytuje spätnú väzbu od návštevníkov tohto webu - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názorov lekárov na používanie Vigamoxu v ich praxi. Veľkou požiadavkou je aktívne pridať svoje recenzie na liek: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, prípadne neboli oznámené výrobcom v anotácii. Analógy Vigamoxu v prítomnosti dostupných štrukturálnych analógov. Použitie na liečbu konjunktivitídy, vrátane chlamýdiových a chronických ochorení u dospelých, detí (vrátane dojčiat), ako aj počas tehotenstva a laktácie. Zloženie liečiva.

Vigamox je 4-generačné fluórchinolónové antibakteriálne liečivo, ktoré má baktericídny účinok. Pôsobí proti širokému spektru grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov, anaeróbnych, kyselinovzdorných a atypických baktérií.

Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou topoizomerázy 2 (DNA gyrázy) a topoizomerázy 4. DNA gyrázy je enzým zapojený do replikácie, transkripcie a opravy bakteriálnej DNA. Topoizomeráza 4 je enzým podieľajúci sa na štiepení chromozomálnej DNA počas delenia bakteriálnej bunky.

Nedochádza k skríženej rezistencii s makrolidmi, aminoglykozidmi a tetracyklínmi. Bol zaznamenaný vývoj skríženej rezistencie medzi systémovo používaným moxifloxacínom a inými fluórchinolónmi.

Moxifloxacín je účinný proti väčšine kmeňov mikroorganizmov:

Gram-pozitívne baktérie: Corynebacterium spp., Vrátane Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (stafylokok); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus warneri; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Skupina vírusov streptokokov (streptokokov).

Gramnegatívne baktérie: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp (Klebsiella).

Iné mikroorganizmy: Chlamydia trachomatis (chlamydia).

Moxifloxacín pôsobí proti väčšine nižšie uvedených mikroorganizmov, klinický význam týchto údajov však nie je známy:

Gram-pozitívne baktérie: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Skupina streptokokov C, G, F;

Gramnegatívne baktérie: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaeróbne mikroorganizmy: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp. Prevotella spp. Propionibacterium acnes.

Iné organizmy: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (Legionella); Mycobacterium avium (mycobacteria); Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

zloženie

Moxifloxacín + pomocné látky.

indikácia

  • bakteriálna konjunktivitída (vrátane chronickej formy) spôsobená mikroorganizmami citlivými na moxifloxacín.

Uvoľnenie formulárov

Očné kvapky 0,5%.

Pokyny na použitie a spôsob použitia

Lokálne. Dospelým a deťom starším ako 1 rok sa instiluje 1 kvapka do postihnutého oka 3-krát denne. Zvyčajne k zlepšeniu dôjde po 5 dňoch a liečba by mala pokračovať ďalšie 2 až 3 dni. Ak sa stav nezlepší po 5 dňoch, mala by sa nastoliť otázka správnej diagnózy a / alebo liečby. Trvanie liečby závisí od závažnosti stavu a klinického a bakteriologického priebehu ochorenia.

Vedľajší účinok

  • bolesť;
  • podráždenie a svrbenie v oku;
  • syndróm suchého oka;
  • spojivková hyperémia;
  • hyperémia oka;
  • defekt rohovkového epitelu;
  • bodová keratitída;
  • subkonjunktiválne krvácanie;
  • zápal spojiviek;
  • opuch oka;
  • nepohodlie v očiach;
  • rozmazané videnie;
  • znížená ostrosť zraku;
  • erytém očných viečok;
  • nezvyčajné pocity v oku;
  • bolesť hlavy;
  • zníženie hladiny hemoglobínu v krvi;
  • nepohodlie v nose;
  • faryngolaryngálna bolesť;
  • pocit cudzieho tela v hrdle;
  • nevoľnosť, zvracanie;
  • ulceratívna keratitída;
  • erózia rohovky;
  • defekty rohovky;
  • zvýšený vnútroočný tlak;
  • zakalenie rohovky;
  • infiltráty rohovky;
  • vklady na rohovke;
  • alergické reakcie na oko;
  • edém rohovky;
  • svetloplachosť;
  • blefaritída;
  • opuch viečok;
  • zvýšené slzenie;
  • výtok z očí;
  • búšenie srdca
  • závraty;
  • dýchavičnosť;
  • vyrážka;
  • svrbenie kože;
  • precitlivenosť.

kontraindikácie

  • precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku alebo na iné chinolóny;
  • obdobie laktácie;
  • deti do 1 roka.

Tehotenstvo a laktácia

Nie sú dostatočné skúsenosti s použitím lieku počas gravidity a laktácie. Užívanie lieku počas tehotenstva (kategória C podľa FDA) je možné iba vtedy, ak očakávaný terapeutický účinok na matku preváži potenciálne riziko pre plod a dieťa. Vigamox môže prechádzať do materského mlieka, preto sa musí dojčenie počas liečby liekom prerušiť..

V predklinických štúdiách na zvieratách nemal moxifloxacín teratogénny účinok v dávkach 500 mg / kg za deň (čo je približne 21 700-násobok odporúčanej dennej dávky pre ľudí). Avšak došlo k miernemu zníženiu telesnej hmotnosti plodu a oneskoreniu vo vývoji pohybového aparátu. Na pozadí dávky 100 mg / kg za deň sa zaznamenalo zvýšenie frekvencie poklesu rastu novorodencov..

Použitie u detí

Vigamox sa môže používať v pediatrii u detí od 1 roka v dávkach podobných dospelým. Nepoužíva sa u novorodencov.

špeciálne pokyny

U pacientov, ktorí užívali systémové lieky zo série chinolónov, sa bezprostredne po podaní prvej dávky pozorovali závažné, v niektorých prípadoch fatálne reakcie z precitlivenosti (anafylaxia) (!)..

Niektoré reakcie boli sprevádzané kolapsom, stratou vedomia, Quinckeho opuchom (vrátane opuchu hrtanu a / alebo tváre), obštrukciou dýchacích ciest, dýchavičnosťou, žihľavkou a svrbením kože. Ak nastanú vyššie uvedené podmienky, môže byť potrebná resuscitácia..

Dlhodobé používanie antibiotika môže viesť k nadmernému rastu žiaruvzdorných mikroorganizmov vrátane húb. V prípade superinfekcie je potrebné liek zrušiť a predpísať primeranú liečbu.

Nedotýkajte sa špičky kvapkacej fľaše na žiadnom povrchu, aby sa zabránilo kontaminácii fľaše a jej obsahu. Fľaša musí byť po každom použití uzatvorená..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy

Po použití lieku je možné dočasné zníženie jasnosti vizuálneho vnímania, a kým sa neobnoví, neodporúča sa viesť vozidlo a vykonávať činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a reakciu.

Liekové interakcie

Interakcia lokálne predpísaného Vigamoxu s inými liekmi sa neskúmala..

O perorálnej dávkovej forme moxifloxacínu sú známe údaje: neexistujú klinicky významné liekové interakcie (na rozdiel od iných fluórchinolónových liekov) s teofylínom, warfarínom, digoxínom, perorálnymi kontraceptívami, probenecidom, ranitidínom a glibenklamidom..

V štúdiách moxifloxacín neinhibuje izoenzýmy CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 alebo CYP1A2, čo môže naznačovať, že moxifloxacín nemení farmakokinetické vlastnosti liekov metabolizovaných izoenzýmami cytochrómu P450..

Analógy lieku Vigamox

Štrukturálne analógy účinnej látky:

  • Avelox;
  • Aquamox;
  • Moksimak;
  • Moxin;
  • Moxispenser;
  • moxifloxacín;
  • Moxifloxacín-hydrochlorid;
  • Moxifur;
  • Plevilox;
  • Rotomox;
  • Hainemox.

Analógy terapeutického účinku (lieky na liečbu konjunktivitídy):

  • Arthromax;
  • Vitabact;
  • GARAMYCIN;
  • gentamicín;
  • hydrokortizón;
  • Histalong;
  • dexametazón;
  • Zanocin;
  • Ilozone;
  • Innolir;
  • Colbiocin;
  • chloramfenikol;
  • Liproquin;
  • Maxidex
  • Maxitrol;
  • Midroom;
  • Naklof;
  • Okatsin;
  • Okulohel;
  • ofloxacín;
  • Plivacept;
  • obedňajšiu;
  • Prenacid
  • Sulfacyl sodný (albucid);
  • Toradex;
  • Tobrex;
  • Totacef;
  • Uniflox;
  • Phloxal;
  • Furatsilin;
  • Futsitalmik;
  • Cefatrexil;
  • Cefesol;
  • Ceftidine;
  • Ciloxanu;
  • Tsiprosan;
  • ciprofloxacín;
  • Tsifloksinal;
  • Chibroxin;
  • Ermicid.

Vigamox

Inštrukcie na používanie

Medzinárodný názov

Skupinová príslušnosť

Opis účinnej látky (INN)

Dávkovacia forma

farmaceutický účinok

Antimikrobiálne činidlo zo skupiny fluórchinolónov pôsobí baktericídne. Pôsobí proti širokému spektru grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov, anaeróbnych, kyselinovzdorných a atypických baktérií: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Účinné proti bakteriálnym kmeňom rezistentným na beta-laktámové antibiotiká a makrolidy.

Aktívne proti väčšine kmeňov mikroorganizmov: grampozitívne - Staphylococcus aureus (vrátane kmeňov necitlivých na meticilín), Streptococcus pneumoniae (vrátane kmeňov rezistentných na penicilín a makrolidy), Streptococcus pyogenes (skupina A); gramnegatívny - Haemophilus influenzae (vrátane produkujúcich aj neprodukujúcich kmeňov beta-laktamázy), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (vrátane produkujúcich aj neprodukujúcich sa kmeňov beta-laktamázy), Escherobiaer coli; atypické - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Podľa štúdií in vitro, hoci mikroorganizmy uvedené nižšie sú citlivé na moxifloxacín, jeho bezpečnosť a účinnosť pri liečbe infekcií sa nestanovila. Grampozitívne mikroorganizmy: Streptococcus Millera, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (vrátane kmeňov citlivých na meticilín, Stemylococcus haemolyticophis, Staphylococcus staphylocis, Staphylococcus staphylocius, Staphylococcus staphylocifactius, Staphylococcus staphylochemphis, Staphylococcus vulgaris, Staphylococcus staphylochemis, Staphylococcus vulgaris, Staphylococcus haemolyticophis, Staphylococcus staphylochemis, Staphylococcus staphylochemis, Staphylococcus staphylochemis, Staphylococcus staphylochemius Gramnegatívne organizmy: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.

Anaeróbne mikroorganizmy: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porfyromonas spp., Porphyromonas, Porotonosós, a doga, do vzduchu, do vzduchu, a doprovodný dozor. Zastúpenia do povzbudzovania do rúk ramosum. Atypické mikroorganizmy: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.

Blokuje enzýmy topoizomerázy II a IV, ktoré kontrolujú topologické vlastnosti DNA a podieľajú sa na replikácii, oprave a transkripcii DNA. Účinok moxifloxacínu závisí od jeho koncentrácie v krvi a tkanivách. Minimálne baktericídne koncentrácie sa ťažko líšia od IPC.

Neexistuje krížová rezistencia s penicilínmi, cefalosporínmi, aminoglykozidmi, makrolidmi a tetracyklínmi. Celkový výskyt rezistencie je nízky. Štúdie in vitro ukázali, že rezistencia na moxifloxacín sa vyvíja pomaly v dôsledku série po sebe nasledujúcich mutácií. Medzi liečivami zo skupiny fluórchinolónov sa pozoruje skrížená rezistencia. Niektoré grampozitívne a anaeróbne mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné na iné fluórchinolóny, sú však citlivé na moxifloxacín..

Žiadny fotocitlivý účinok.

indikácia

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

Často - 1-10%, zriedka - 0,1-1%, veľmi zriedkavo - 0,01-0,1%.

Z tráviaceho ústrojenstva: často - bolesť brucha, dyspepsia (vrátane nadúvania, nevoľnosti, vracania, zápchy, hnačky), zvýšená aktivita transamináz "pečene"; zriedka - suchosť ústnej sliznice, kandidóza ústnej sliznice, anorexia, stomatitída, glositída, zvýšená gama-glutamintransferáza; mimoriadne zriedkavé - gastritída, zmena farby jazyka, dysfágia, prechodná žltačka.

Z nervového systému: často - závraty, bolesti hlavy; zriedka - asténia, nespavosť alebo ospalosť, nervozita, úzkosť, tras, parestézia; veľmi zriedkavé - halucinácie, depersonalizácia, zvýšený svalový tonus, narušená koordinácia pohybov, agitácia, amnézia, afázia, emočná labilita, poruchy spánku, poruchy reči, kognitívne poruchy, hypestézia, kŕče, zmätenosť, depresia.

Z zmyslových orgánov: často - zmena chuti; mimoriadne zriedkavé - poškodenie zraku, amblyopia, strata citlivosti chuti, parosmia.

Z CCC: zriedka - tachykardia, zvýšený krvný tlak, búšenie srdca, bolesť na hrudníku, predĺženie Q-T intervalu; extrémne zriedkavé - zníženie krvného tlaku, vazodilatácia,

Z dýchacieho systému: zriedka - dýchavičnosť; mimoriadne zriedkavé - bronchiálna astma.

Z pohybového aparátu: zriedka - artralgia, myalgia; mimoriadne zriedkavé - bolesť chrbta, bolesť nôh, artritída, tendopatia.

Z genitourinárneho systému: zriedka - vaginálna kandidóza, vaginitída; mimoriadne zriedkavé - bolesť v podbrušku, opuch tváre, periférny edém, zhoršená funkcia obličiek.

Alergické reakcie: zriedka - vyrážka, svrbenie; mimoriadne zriedkavé - žihľavka, anafylaktický šok.

Lokálne reakcie: často - opuchy, zápaly, bolesť v mieste vpichu; zriedka - flebitída.

Laboratórne ukazovatele: zriedka - leukopénia, zvýšenie protrombínového času, eozinofília, trombocytóza, zvýšenie aktivity amylázy; extrémne zriedka - zníženie koncentrácie tromboplastínu, zníženie protrombínového času, trombocytopénia, anémia, hyperglykémia, hyperlipidémia, hyperurikémia, zvýšenie aktivity LDH. Vzťah s liekom nebol dokázaný: zvýšenie alebo zníženie hematokritu, leukocytózy, erytrocytózy alebo erytropénie, zníženie koncentrácie glukózy, Hb, močoviny, zvýšenie aktivity alkalickej fosfatázy.

Iné: zriedka - kandidóza, všeobecné nepohodlie, potenie.

Aplikácia a dávkovanie

Vnútri alebo vo forme intravenóznej infúzie (pomaly, počas 60 minút) - 400 mg 1-krát denne. Tableta sa prehltáva celá bez žuvania, bez ohľadu na jedlo. Liečba exacerbácie chronickej bronchitídy - 5 dní, pneumónia získaná v komunite - 10 dní, akútna sinusitída, infekcie kože a mäkkých tkanív - 7 dní s komplikovanými intraabdominálnymi infekciami - do 5 - 14 dní (iv s následným prenosom na perorálne podanie) ; nekomplikované zápalové ochorenia panvových orgánov - 14 dní.

U starších pacientov s pečeňou (skupina A, B podľa stupnice Child-Pyug) a / alebo obličiek (vrátane CC s menej ako 30 ml / min / 1,73 m2) nie je potrebné meniť dávkovací režim..

špeciálne pokyny

Počas liečby fluórchinolónmi sa môže objaviť zápal a pretrhnutie šľachy, najmä u starších pacientov a pacientov, ktorí súčasne dostávajú kortikosteroidy. Pri prvých príznakoch bolesti alebo zápalu šliach by pacienti mali liečbu zastaviť a postihnutú končatinu imobilizovať.

Existuje priama korelácia medzi zvýšením koncentrácie moxifloxacínu a zvýšením intervalu Q-T (riziko vzniku komorových arytmií vrátane torsades de pointes). Výsledkom by nemala byť prekročená odporúčaná dávka (400 mg) a rýchlosť infúzie by mala byť rýchlejšia (najmenej 60 minút)..

V prípade ťažkej hnačky počas liečby sa má liek vysadiť.

Interakcia

Antacidá, minerály, multivitamíny zhoršujú absorpciu (kvôli tvorbe chelátových komplexov s polyvalentnými katiónmi) a znižujú koncentráciu moxifloxacínu v plazme (súčasné podávanie je možné v intervaloch 4 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití moxifloxacínu).

Súbežné použitie s inými chinolónmi zvyšuje riziko predĺženia Q-T intervalu.

Ranitidín znižuje absorpciu moxifloxacínu.

Neinteraguje s probenecidom, warfarínom, perorálnymi kontraceptívami, teofylínom, glibenklamidom, morfínom, itrakonazolom.

Mierne ovplyvňuje farmakokinetické parametre digoxínu.

GCS zvyšuje riziko tendovaginitídy alebo pretrhnutia šľachy.

Infúzny roztok je kompatibilný s nasledujúcimi roztokmi liekov: 0,9% a 1 molárny roztok NaCl, voda na injekciu, roztok dextrózy (5, 10 a 40%), 20% roztok xylitolu, Ringerov roztok, Ringer-laktát, 10% roztok aminofusínu, roztok Yonosteril.

Nekompatibilné s 10 a 20% roztokmi NaCl, 4,2 a 8,4% roztokom hydrogenuhličitanu sodného.